Efecto del condroitin sulfato sobre la presión intraocular en ratas

BELFORTE, NICOLAS; SANDE, PABLO; DE ZAVALÍA NURIA; ROSENSTEIN, RUTH

Buenos Aires

Congreso; VI Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO); 2009

Efecto del condroitin sulfato sobre la presión intraocular en ratas. Belforte N; Sande P; de Zavalía N y Rosenstein R. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental, Departamento de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, CEFyBO, CONICET, Buenos Aires, Argentina nicolasbelforte@hotmail.com Introducción: El glaucoma, una de las principales causas de ceguera, se caracteriza por la pérdida de las células ganglionares y fibras del nervio óptico. La presión intraocular (PIO) es uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad. El aumento de la PIO está asociado a alteraciones en la dinámica del humor acuoso debido a cambios en la red trabecular y al aumento en la resistencia al drenaje de humor acuoso. Los glicosaminoglicano (GAGs) son componentes clave de la matriz extracelular de la red trabecular y participan activamente en el control de la PIO. Estudios en humanos han identificado el contenido de GAGs en la red trabecular y demostraron que el ácido hialurónico (AH) y el condroitin sulfato (CS) son los GAGs predominantes. En pacientes con glaucoma de ángulo abierto se observó  una disminución significativa en el contenido de AH y  un aumento en el contenido del CS. Objetivo: Analizar el efecto del aumento en los niveles de CS en la cámara anterior de la rata sobre la PIO, así como el efecto de un tratamiento crónico con CS sobre la función y la histología  retinianas. Metodología: Se utilizaron ratas Wistar macho con libre acceso a agua y comida. Se inyectó CS (una única inyección o 1 vez/semana) en la cámara anterior de un ojo y vehículo en el ojo contralateral. Se evaluó la PIO a distintos períodos luego de la inyección de vehículo o CS. La función retiniana se evaluó a las 6 y 10 semanas de tratamiento semanal con CS por electrorretinografía escotópica (ERG) y determinación de potenciales visuales evocados (VEP). Asimismo, se cuantifico el número de células en la capa de células ganglionares (CCG) luego de 10 semanas de tratamiento. Resultados: Se observó un aumento significativo en la IOP en animales inyectados con CS (40%)  a las 24 horas que persistió a lo largo de 7 días. Tanto a las 6 como a las 10 semanas de hipertensión ocular se observó una disminución significativa en la amplitud de la onda a (p < 0.01) y onda b (p < 0.01) del ERG así como de la onda 4 del VEP a las 10 semanas de tratamiento (p < 0.01). Se observo una caída significativa en el número de células en CCG luego de 10 semanas de tratamiento (p < 0.01). Conclusiones: Estos resultados sugieren que el aumento en los niveles de CS en la cámara anterior podría desempeñar un rol causal en la neuropatía glaucomatosa.