Melatonina: una herramienta terapéutica para la neuritis óptica.

GONZÁLEZ FLEITAS MF; KELLER SARMIENTO MI; ROSENSTEIN RE; ARANDA ML; CHIANELLI MS; SANDE PH; DIEGUEZ HH; DORFMAN D

Buenos Aires

Congreso; XI Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología, III Joint Meeting AIVO-BRAVO; 2016

Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología

OBJETIVOS: En trabajos previos desarrollamos un nuevo modelo experimental de neuritis óptica primaria (NEO) a través de la microinyección de lipopolisacárido bacteriano (LPS) directamente en el nervio óptico, que reproduce características centrales de la NEO humana. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con melatonina (MEL) sobre las alteraciones axogliales del nervio óptico y de la retina inducidas por NEO experimental. MÉTODOS: Se inyectaron 4,5 μg de LPS en un nervio óptico y vehículo en el nervio contralateral de ratas Wistar macho adultas. Un grupo de animales recibió el implante de un pellet subcutáneo de MEL (20 mg) 1 día antes ó 4 días después de la inyección de LPS o vehículo. El efecto de la MEL se analizó a los 21 días post-inyección de LPS en términos de: i) función de la vía visual (potenciales visuales evocados (VEPs)), ii) transporte anterógrado desde la retina a sus áreas de proyección central, iii) reflejo pupilar consensual (RPC), iv) microglía/macrófagos (por inmunorreactividad para Iba-1 y ED1), v) reactividad astrocitaria (por inmunorreactividad para la proteína glial fibrilar ácida, vi) número de axones (azul de toluidina), vii) desmielinización (luxol fast blue), y viii) número de células ganglionares retinianas (CGRs) (por inmunorreactividad para Brn3a). RESULTADOS: El LPS indujo una disminución significativa en la amplitud de los VEPs y el RPC, un déficit en el transporte anterógrado, un aumento en la inmunorreactividad para Iba-1 y ED1 en el nervio óptico, astrocitosis, desmielinización y pérdida de CGRs y de axones del nervio óptico. El pre-tratamiento con MEL previno significativamente todos estos parámetros (P ˂ 0.01 vs. LPS). El post-tratamiento con MEL evitó significativamente (P ˂ 0.01 vs. LPS) la disminución de las amplitudes de los VEPs y el RPC inducida por la inyección de LPS. CONCLUSIONES: En suma, estos resultados sugieren que la melatonina podría constituir una nueva estrategia terapéutica en el tratamiento de la neuritis óptica.Subsidios: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica [PICT 0610]; Universidad de Buenos Aires [20020100100678]; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas [PIP 1911], Argentina.