CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La suplementación dietaria con ácidos grasos polinsaturados a ratas diabéticas preñadas (F0) previene la sobreactivación de vías de mTOR en la placenta de su descendencia (F1) que desarrolla diabetes gestacional.
Autor/es:
CAPOBIANCO E, FORNES D; POWELL T, JANSSON T; JAWERBAUM A
Reunión:
Congreso; XX Congreso Argentino de Diabetes - Sociedad Argentina de Diabetes; 2016
Resumen:
Recientemente hemos demostrado que la descendencia de ratas con diabetes moderada desarrolla diabetes gestacional (GDM). En este modelo de GDM hemos observado un mayor crecimiento fetal asociado a la sobreactivación de la vía de señalización de mTOR en la placenta, vía que conduce a un incremento en la transferencia de nutrientes. Además, hemos demostrado previamente que dietas ricas en ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) reducen el ambiente intrauterino pro-inflamatorio en ratas con diabetes pregestacional, y que los PUFAs inhiben la vía de señalización de mTOR en cultivos primarios de trofoblastos humanos. HIPÓTESIS: el tratamiento materno con una dieta enriquecida en un 6% con aceite de cártamo desde el día 1 al 14 de gestación, y con 6% de aceite de chía desde el día 14 al 21 de gestación en ratas diabéticas (F0) (grupo PUFAs), normaliza la vía de señalización de mTOR en su descendencia que desarrolla GDM (F1). MÉTODOS: la descendencia hembra de ratas sanas y diabéticas (obtenidas por administración neonatal de estreptozotocina, 90mg/kg) que recibió o no suplemento de PUFAs fue puesta en apareo con machos sanos. La descendencia de ratas diabéticas desarrolló GDM durante su gestación. En el día 21 de gestación se estudió la vía de señalización de mTOR mediante Western blot en la placenta de ratas controles y GDM. RESULTADOS: El tratamiento con PUFAs en ratas diabéticas, previene el sobrecrecimiento fetal en ratas GDM (grupo GDM-PUFAs). En la placenta del grupo GDM-PUFAs se encontró reducida la fosforilación de rpS6 y un incremento en los niveles de 4EBP1, al compararlo con el grupo GDM (p