Hiperactivación del eje hipotálamohipófiso-adrenal (hha) inducida por una dieta rica en sacarosa (drs): rol del estrés oxidativo (eox) y la inflamación.

PÉREZ MN; MERCAU ME; CALANNI JS; ARANDA ML; ROSENSTEIN RE; SANCHEZ PUCH S; REPETTO EM; CYMERYNG, CORA

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Anual de la SAIC/SAFIS; 2015

(420) 15:30-15:45 (69) HIPOTÁLAMOHIPÓFISO-ADRENAL (HHA) INDUCIDA POR UNADIETA RICA EN SACAROSA (DRS): ROL DEL ESTRÉSOXIDATIVO (EOX) Y LA INFLAMACIÓN. Matias Nicolas Perez; MariaElisa Mercau; Juan Salvador Calanni; Marcos Aranda; RuthRosenstein; Silvia Sanchez Puch; Esteban Martín Repetto; CoraBeatriz Cymeryng Laboratorio de Endocrinología Molecular,Departamento de Bioquímica Humana. Facultad de Medicina,Universidad de Buenos Aires, CEFYBO-CONICETEn estudios previos demostramos que los niveles plasmáticos deACTH y la expresión de sistemas antioxidantes y marcadores demacrófagos aumentan en la adenohipófisis (AH) de ratas tratadas conuna DRS durante 3 semanas. El objetivo de este trabajo fue evaluarel efecto del tratamiento antioxidante (AOx) sobre los parámetrosmencionados. Ratas Wistar macho adultas fueron distribuidas al azaren los siguientes grupos: C (control), DRS (sacarosa al 30% en el aguade bebida), ALA (ácido α-lipoico 100mg/kg/48 hs,i.p.), MEL (2implantes de melatonina, 20mg/implante s.c.) y DRS+ALA oDRS+MEL. Luego de 3 semanas de tratamiento se evaluó lasensibilidad periférica a insulina y se obtuvieron muestras de plasmay AH para su análisis. No se observaron alteraciones significativas enla insulinosensibilidad en ninguno de los grupos evaluados conrespecto a C. Los tratamientos AOx no previnieron el aumento de laglucemia y trigliceridemia generado por la DRS, pero evitaron elincremento de parámetros de EOx (TBARS y actividad de catalasa) enAH. Observamos también un aumento en la expresión de marcadoresde infiltración macrofágica (F4-80 e Iba-1) y de TNFα en las AH delgrupo DRS, que fue prevenido por los AOx (TNFα: C: 1.0±0.1, DRS:2.2±0.1a, ALA: 0.3±0.1a,b, DRS+ALA:0.3±0.1a,b U.A. ap<0.001 vs. C,bp<0.001 vs. DRS). Por último, el tratamiento AOx previno elincremento en los niveles circulantes de ACTH y corticosterona(C:21.9±2.3, DRS:34.2±3.4c, MEL:22.0±3.6d, DRS+MEL:22.1±2.4d ng/ml. cp<0.05 vs. C, dp<0.05 vs. DRS). Los resultadosobtenidos sugierenque el consumo de DRS produce EOx en AH, loque podría inducir un perfil pro-inflamatorio en este tejido. Estosmecanismos estarían involucrados en los efectos de la DRS sobre lasíntesis y secreción de ACTH. Nuestros resultados sugieren tambiénque la desregulación del eje HHA generada por el consumo de DRSes previa al desarrollo de la insulinorresistencia.