CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto terapéutico de la melatonina en la neuritis óptica experimental
Autor/es:
ARANDA ML; DORFMAN D; SANDE PH; ROSENSTEIN RE
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2015
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
NEUROCIENCIAS 4 Salón CoralCoordinadora: Dra Edith KordonJurado: Dra Adriana Losavio, Dra Daniel Pisera, Dra MónicaKotler257 14:30-14:45 (16) EFECTO TERAPÉUTICO DE LAMELATONINA EN LA NEURITIS ÓPTICA EXPERIMENTAL. MarcosL. Aranda; Damián Dorfman; Pablo H. Sande; Ruth E. RosensteinLaboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental,Facultad de Medicina, CEFyBO, UBA/CONICET.En trabajos previos desarrollamos un nuevo modelo de neuritis óptica(NEO) experimental través de la microinyección de lipopolisacáridobacteriano (LPS) directamente en el nervio óptico, que reproducecaracterísticas centrales de la NEO humana. El objetivo de estetrabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con melatonina (MEL)sobre las alteraciones axogliales del nervio óptico y de la retinainducidas por NEO experimental. Para ello, se inyectaron 4,5 μg deLPS en un nervio óptico y vehículo en el nervio contralateral de ratasWistar macho adultas. Un grupo de animales recibió el implante de unpellet subcutáneo de MEL (20 mg) 1 día antes ó 4 días después de lainyección de LPS o vehículo. El efecto de la MEL se analizó a los 21días post-inyección de LPS en términos de: i) función de la vía visual(potenciales visuales evocados (VEPs)), ii) transporte anterógradodesde la retina a sus áreas de proyección central, iii) reflejo pupilarconsensual (RPC), iv) microglía/macrófagos (por inmunorreactividadpara Iba-1 y ED1), v) reactividad astrocitaria (por inmunorreactividadpara la proteína glial fibrilar ácida, vi) número de axones (azul detoluidina), vii) desmielinización (luxol fast blue), y viii) número decélulas ganglionares retinianas (CGRs) (por inmunorreactividad paraBrn3a). El LPS indujo una disminución significativa en la amplitud delos VEPs y el RPC, un déficit en el transporte anterógrado, un aumentoen la inmunorreactividad para Iba-1 y ED1 en el nervio óptico,astrocitosis, desmielinización y pérdida de CGRs y de axones delnervio óptico. El pre-tratamiento con MEL previno significativamentetodos estos parámetros (P ˂ 0.01 vs. LPS). El post-tratamiento conMEL evitó significativamente (P ˂ 0.01 vs. LPS) la disminución de lasamplitudes de los VEPs y el RPC inducida por la inyección de LPS. Ensuma, estos resultados sugieren que la melatonina podría constituiruna nueva estrategia terapéutica en el tratamiento de la neuritis óptica.