CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Participación de óxido nítrico sintasa en el efecto de teofilina sobre la secreción de amilasa an glándula submaxilar murina
Autor/es:
DASSO, MAXIMILIANO; ESPAÑOL ALEJANDRO; CASTRO, MARÍA; DIÉZ ROBERTO; SALES MARÍA ELENA
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; 52 va Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2007
Resumen:
Se han descripto efectos específicos de compuestos amargos en tracto gastrointestinal y glándulas exócrinas. Hemos estudiado el efecto de teofilina (TEO) sobre la secreción de  amilasa salival en glándulas submaxilares (GSM) de ratones BALB/c, que se trataron ex vivo evaluando mediante un método colorimétrico la actividad de amilasa secretada (mg maltosa/min.g.tej.húm.) con respecto a la actividad enzimática total. TEO inhibió la secreción de amilasa en forma concentración-dependiente, siendo 10־9M la concentración inhibitoria máxima (TEO: 0,016±0,001; Basal: 0,180±0,004; p<0,01). Investigamos el rol de la óxido nítrico sintasa (NOS) en el efecto de TEO, tratando las GSM con el inhibidor  no  selectivo  de NOS, L-NMMA (10-4M) o con aminoguanidina      (10-5M) inhibidor selectivo de NOS2 y luego con TEO (10-9M). Sólo L-NMMA revirtió el efecto de TEO (0,160± 0,010; n=3), lo que concuerda con la expresión de NOS1 y NOS3  y ausencia de NOS2 en las GSM, tal como demostramos por inmuno-marcación. Además el agregado de TEO (10-9M) a las GSM inhibió significativamente la producción de nitrito (mM/mg tej.húm.)(67,0±3,4; n=3) con respecto al control sin tratamiento (93,9±5,5; n=3) (p<0,01). Concluímos que TEO inhibe la liberación de amilasa en GSM por un mecanismo dependiente de la producción de óxido nítrico, derivado de isoformas calcio dependientes.