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Objetivos: La isquemia retiniana es una causa frecuente de discapacidad visual. Las células ganglionares retinianas (CGRs) son particularmente vulnerables al daño isquémico retiniano. Un subtipo particular de CGRs que expresan el fotopigmento melanopsina (mRGCs), regula funciones visuales no formadoras de imagen, tales como el reflejo pupilar (PLR) y los ritmos circadianos. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la isquemia retiniana sobre las mRGCs y la función del sistema visual no formador de imagen.Métodos: Se indujo isquemia retiniana aguda por aumento de la presión intraocular a 120 mm de Hg durante 40 min en ratas Wistar macho adultas. En los ojos control se realizó un procedimiento simulado. A las 4 semanas post-isquemia, los animales fueron sometidos a electrorretinografía, análisis histológico, estudios inmunohistoquímicos, trazado anterógrado y registro de actividad locomotora.Resultados: La isquemia indujo una disfunción retiniana significativa y marcadas alteraciones histológicas. En este intervalo, la isquemia provocó una disminución significativa en el número de CGRs Brn3a(+) y en el transporte anterógrado desde la retina al colículo superior y al núcleo geniculado lateral, en tanto que el número de mRGCs, los niveles de melanopsina, y las proyecciones retinianas a los núcleos supraquiasmático y al núcleo pretectal olivar no fueron afectados por la isquemia. A baja intensidad de luz, se observó una disminución en el PLR consensual a ojos isquémicos, en tanto que a alta intensidad de luz, la isquemia retiniana no afectó el PLR consensual. Los animales con isquemia en ambos ojos mostraron un ritmo conservado de actividad locomotora y una velocidad de resincronización frente a un cambio de fase que no difirió de los observados en animales sometidos a un procedimiento simulado en ambos ojos.Conclusiones: Estos resultados demuestran la preservación del sistema visual no formador de imagen frente al daño isquémico retiniano agudo.