FUNCIONALIDAD UTERINA E HIPERANDROGENISMO PRENATAL EN RATAS SPRAGUE DAWLEY.

SILVANA ROCIO FERREIRA; MARIA FLORENCIA HEBER; LEANDRO MARTIN VELEZ; ALICIA BEATRIZ MOTTA

CANCUN

Congreso; XXIII REUNION BIENAL DE LA ASOCIACION LATINOAMERICANA DE INVESTIGADORES EN REPRODUCCION HUMANA; 2013

ALIHR

La etiología del Síndrome del Ovario Poliquístico (SOP) no se conoce pero la hipótesis actual propone que proviene de una reprogramación fetal debido a hiperandrogenismo (HA) intrauterino durante la gestación. Las mujeres con SOP tienen bajas tasas de implantación aún cuando la funcionalidad ovárica normal. Este estudio se ha focalizado en el útero, órgano que juega un rol importante en la reproducción. Objetivo: Caracterizar la patología SOP en el tejido uterino durante la etapa puberal (60 días) y establecer el estado inflamatorio, los niveles de estrés oxidativo y la regulación lipídica, en ratas HA prenatalmente. Materiales y Métodos: Se inyectaron con testosterona libre 2 mg/0.1 ml aceite (HA) ó aceite (control: C) entre los días 16 a 19 de gestación ratas preñadas Sprague-Dawley cuyas crías hembras (N= 10 animales/grupo) fueron sacrificadas a los 60 días de edad. El estado inflamatorio se analizó mediante cuantificación de la Prostaglandina E (PGE) y de la ciclooxigenasa 2 (COX2). El estrés oxidativo fue evaluado por cuantificación de la peroxidación lipídica (LP) y concentración de glutatión total (GSH) como antioxidante. La regulación lipídica se estudió a través de los niveles circulantes de PPAR gamma Resultados: El HA indujo un ambiente intrauterino desfavorable que se compensó luego del nacimiento ya que la pendiente de crecimiento de los animales HA fue mayor (3,98±0,01; P