EXPRESION ABERRANTE DE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA ENDOCANNABINOIDE (SEC) EN ESPERMATOZOIDES (ESPs) DE PACIENTES ASTENOSPERMICOS

BURDET JULIANA, OSYCKA-SALUT CLAUDIA, ARENAS GABRIELA, FURLAN MARÍA JULIA, MENDELUK GABRIELA, REY VALZACCHI GASTÓN Y PEREZ MARTINEZ SILVINA.

MAR DEL PLATA

Congreso; LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL 2013 Sociedad Argentina de Fisiología XLV REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Farmacología Experimenta; 2013

SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

La desregulación del SEC podría estar involucrada en la astenospermia, una de las principales causas de la infertilidad masculina. La anandamida (AEA) es el principal EC que ejerce su efecto a través de los receptores CB1, CB2 y TRPV1. La síntesis de AEA es catalizada por la enzima NAPE-PLD y su degradación a través de la FAAH. Se sabe que los hombres infértiles tienen menor concentración de AEA en el plasma seminalque los hombres fértiles. En ratones faah-/-, se observó un aumento de los niveles de AEA en el tracto reproductor, junto con una disminución de la movilidad espermática y de su capacidad fecundante. Nuestro objetivo fue caracterizar al SEC en ESPs de pacientes astenospérmicos y evaluar su rol en la funcionalidad espermática. Se utilizaron, bajo consentimiento informado, ESPs de donantes normospérmicos (N) y ESPs de pacientes con astenospermia idiopática (A) seleccionados por lana de vidrio. Por medio de estudios de Western blot  observamos que los ESPs N y A no poseen diferencias en el % de ESP que expresan CB1, NAPE-PLD y FAAH. CB1 y NAPE-PLD presentaron la misma inmunolocalización, sin embargo la FAAH se localizó en la región post-acrosomal y pieza media de la cola en N, mientras que en A la localización varío entre la región post-acrosomal, acrosomal, pieza media y pieza principal de la cola. Además, los ESPs de A presentaron una menor actividad de FAAH con respecto N (p<0,05). El análisis de TRPV1 mostró una disminución de la expresión y de la inmunomarcación en A (p<0,05; p<0,001). Por otro lado, los ESPs de normospérmicos fueron incubados con capsazepina (CZP, antagonista de TRVP1) y se determinó la movilidad por medio del sistema CASA. CZP produjo una disminución significativa de la movilidad de N (p<0,05) y la coincubación con capsaicina (agonista de TRPV1) no revirtió este efecto. Nuestros resultados sugieren que una aberración en el SEC podría tener implicancia en la falla de la movilidad espermática de los pacientes astenospérmicos.