CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Preservación del sistema visual no formador de imágenes en la diabetes tipo 1 experimental en ratas
Autor/es:
SANDE PH; FERNANDEZ DC; DE ZAVALÍA NURIA; BELFORTE N; DORFMAN D; ROSENSTEIN RE
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; IX Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología; 2012
Institución organizadora:
Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología
Resumen:
PRESERVACIÓN DEL SISTEMA VISUAL NO FORMADOR DE IMÁGENES EN LA DIABETES TIPO 1 EN RATAS
Sande, P; Fernández, D; De
Zavalía, N; Belforte, N; Dorfman D; Rosenstein, R.
Lab. NROE, Dep. Bioquimica
humana, Fac Medicina, UBA
La retinopatía diabética es una
de las principales causas de ceguera. Las células ganglionares intrínsecamente
fotosensibles (ipRGCs) que expresan el fotopigmento melanopsina, están
involucradas en respuestas visuales no formadoras de imágenes como la
sincronización de los ritmos circadianos y el reflejo pupilar. Se ha demostrado
que la diabetes provoca una pérdida de células ganglionares retinianas. En este
trabajo, examinamos el sistema visual no formador de imágenes en una etapa
avanzada de diabetes experimental en ratas Wistar macho inducida por estreptozotocina
(STZ). A las 15 semanas post-inyección de STZ, se observaron alteraciones
significativas en el electrorretinograma y los potenciales visuales evocados (P<0.01)
y todos los animales desarrollaron cataratas maduras. Asimismo,
concomitantemente
con una disminución significativa
en el número de células ganglionares Brn3a(+) (P<0.05 vs. control), no se
observaron diferencias en el número de células que expresan melanopsina, en los
niveles de melanopsina y en las proyecciones de la retina a los núcleo supraquiasmáticos
(NSQ), y al núcleo pretectal olivar. El reflejo pupilar aferente permaneció conservado
luego de 10 semanas de diabetes. Después de 15 semanas de diabetes, se observó
una disminución significativa (P<0.01) en la expresión de c-Fos en l os NSQ
inducida por luz. En los animales diabéticos se conservó el ritmo diario de
actividad locomotora, aunque se observó un aumento
en el tiempo necesario para la
resincronización luego de un retraso de fase (4 h). En los animales diabéticos,
la lensectomía (remoción del cristalino) revirtió significativamente
(P<0.01) la reducción en la expresión de c-Fos y en la resincronización del ritmo
de actividad locomotora. Estos resultados sugieren que el sustrato neuronal de
sistema visual no formador de imágenes se preserva en etapas avanzadas de
diabetes y que lensectomía podría restaurar las alteraciones circadianas
inducidas por diabetes experimental.