CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El estado tiroideo afecta el crecimiento del linfoma T EL-4 in vivo mediante la modulación del ciclo celular y la regulación del sistema inmune.
Autor/es:
STERLE H.A.; VALLI E; PAULAZO M.A.; COLOMBO L; CREMASCHI G A; BARREIRO ARCOS M L
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; XXVIII Jornadas multidisciplinarias de oncología; 2012
Institución organizadora:
Fundación Roffo, CNEA, UBA
Resumen:
El estado tiroideo afecta el crecimiento del linfoma T EL-4 in vivo mediante la modulación del ciclo celular y la regulación del sistema inmune. Sterle HA1, Valli E1, Paulazo MA1, Colombo L2, Cremaschi GA1, Barreiro Arcos ML1 1Instituto de Investigaciones Biomédicas (Plan UCA-CONICET), Universidad Católica Argentina; 2Instituto de Oncología Angel H. Roffo, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Se conoce que las hormonas tiroideas (HTs) son capaces de regular la inmunidad pero su participación en el desarrollo tumoral es controversial. El objetivo de este trabajo fue estudiar la modulación de las HTs sobre la progresión del linfoma T EL-4 creciendo in vivo en ratones singeneicos C57/BL6 eu- (Eu), hiper- (H) o hipotiroideos (hip), analizando su efecto sobre las proteínas reguladoras del ciclo celular y la funcionalidad del sistema inmune. Los animales H mostraron una mayor velocidad de crecimiento tumoral respecto a los otros grupos, mientras que los hip desarrollaron mayor número de metástasis en riñón que los Eu o H. Análisis por qRT-PCR y Western Blot a partir de los tumores sólidos indicaron un aumento en los niveles de expresión de las ciclinas D1, D3 y E1 en los ratones H y un aumento en la expresión de p27 y p53 en ratones hip. La expresión génica de las metaloproteasas (MMPs) 2 y 9 también se vio aumentada en tumores de animales H, junto con una disminución en la expresión de sus inhibidores. Por otro lado, la actividad citotóxica específica contra células EL-4 y la actividad de células NK fueron mayores en animales H comparados con los Eu e hip. Estos resultados sugieren que las HT modulan el desarrollo tumoral a través de la regulación de proteínas regulatorias del ciclo celular, de la expresión de MMPs que podrían favorecer la angiogénesis y de la modulación de la respuesta inmune anti-tumoral que podría limitar la formación de metástasis.