CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ALTERACIONES METABOLICAS Y HORMONALES INDUCIDAS POR LA HIPERANDROGENIZACIÓN PRENATAL
Autor/es:
LEANDRO MARTIN VELEZ; MARIA FLORENCIA HEBER; SILVANA ROCIO FERREIRA; SABRINA AMALFI; ALICIA BEATRIZ MOTTA
Lugar:
Cartagena de Indias
Reunión:
Congreso; Congreso Andino y Centroamericano de la Sociedad de Exceso androgénico y Síndrome de Ovario Poliquístico Federación Colombiana de Asociaciones de Obstetricia y Ginecología (FECOLSOG); 2012
Institución organizadora:
FECOLSOG
Resumen:
INTRODUCCIÓN: El objetivo del presente estudio fue establecer si los niveles de exposición prenatal a andrógenos pueden determinar alteraciones metabólicas y endocrinas del desarrollo de Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) durante la vida adulta. MATERIALES Y METODOS: Ratas Sprague Dawley preñadas fueron inyectadas con 2 ó 5 mg de testosterona (T) entre los días 16 a 19 de gestación. Trabajamos con las crías hembras provenientes de ambos grupos que se denominaron T2 y T5 respectivamente. El grupo control fueron animales inyectado con vehículo (aceite) en los mismos días. En las crías de los tres grupos: control, T2 y T5, se determinó la curva de crecimiento (por medio de la determinación del peso corporal en el nacimiento y en los 21, 60 y 90 días de edad), alteraciones en el desarrollo folicular por análisis histológico, el establecimiento de insulino resistencia (IR) mediante el test de tolerancia a la administración de glucosa intraperitoneal, los niveles de progesterona, estradiol y testosterona por radioinmunoensayos específicos, el perfil lipídico (mediante la evaluación del colesterol total y colesterol LDL y HDL y triglicéridos séricos) por métodos enzimáticos, el establecimiento del estado inflamatorio en el ovario mediante la determinación de prostaglandina E por radioinmunoensayo y el estudio del estrés oxidativo mediante la valoración de la peroxidación lipídica y del metabolito antioxidante; glutatión por métodos espectrofotométricos. Finalmente evaluamos el mecanismo molecular involucrado mediante la cuantificación proteica por Western Blotting de los receptores nucleares activados por proliferadores peroxisomales (PPAR gama: reguladores de la esteroidogénsis ovárica), de la enzima ciclooxigenasa inducible: (COX2; limitante de la síntesis de prostaglandinas) y de la proteína reguladora de la esteroidogénesis aguda: StAR. Los resultados se analizaron por test de ANOVA seguido de Newman- Keuls considerando significativo cuando P< 0.05. RESULTADOS: Vimos que los animales de ambos grupos T2 y T5 desarrollaban quistes en los ovarios, sin embargo los animales del grupo T5 presentaban alteraciones equivalentes a las de las mujeres con SOP clásico (hiperandrogenismo severo, ciclos anovulatorios, quistes, alta IR) mientras que los animales del grupo T2 presentaban características similares al del SOP ovulatorio (hiperandrogenismo, ciclos ovulatorios, quistes e IR menor que los animales de T5). Se establecía un estado pro-inflamatorio y pro-oxidante en el ovario de animales solo en el grupo T5. La curva de crecimiento, el perfil lipídico y los mecanismos moleculares involucrados en los ovarios provenientes de ambos grupos también era diferente, resultando siempre de manera más dramática en aquellos animales provenientes del grupo T5. CONCLUSIONES: Los niveles de andrógenos prenatal van a determinar el fenotipo de ovarios poliquísticos que se manifieste durante la vida adulta.