Efecto de agonistas de Receptores Activados por Proliferadores Peroxisomales (PPARs) en la placenta a término de ratas sanas y diabéticas.

CAPOBIANCO E; KURTZ M; FORNES D; PERRONE C; JAWERBAUM A.

Buenos Aires

Congreso; LVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2011

SAIC

En la diabetes materna, el feto y la placenta se desarrollan en un ambiente intrauterino proinflamatorio. Dada la capacidad regulatoria de agonistas de PPARs sobre el entorno proinflamatorio, el OBJETIVO fue estudiar el efecto de agonistas de PPARs sobre la lipoperoxidación y producción de óxido nítrico (NO) en placenta de ratas sanas y diabéticas a término en forma género-dependiente. Se explantaron placentas de ratas sanas (C) y diabéticas (D) por administración de estreptozotocina que fueron A) alimentadas desde el día 0,5 de gestación con dieta estándar suplementada o no con 6% de aceite de oliva (AO: contiene 75% de ácido oleico) o 6% de aceite de cártamo (AC: contiene 75% de ácido linoleico) y B) inyectadas en forma intrafetal con 15deoxydelta12,14PGJ2(PGJ2 1 μM), agonista de PPARgamma en los 3 últimos días de preñez. Se dosó la glucemia, trigliceridemia y colesterolemia en suero materno y fetal. En la placenta se determinaron los niveles de nitratos/nitritos (N/N), metabolitos estables del NO (reacción de Griess) y los lipoperóxidos, mediante reacción con el ácido tiobarbitúrico (TBARS). Los tratamientos efectuados no modificaron los niveles de glucemia, trigliceridemia y colesterolemia, elevados en suero D materno y fetal. Los niveles de TBARS, elevados en placentas de fetos hembra (36%) y macho (59%) D, se redujeron con dieta materna AC (33%), y no mediante dieta AO. El tratamiento fetal con PGJ redujo TBARS solo en placentas de fetos hembra (49%). Los niveles de N/N, incrementados en placenta de fetos hembra (31%) y macho (43%) D, se redujeron con ambos tratamientos dietarios (30%). El tratamiento fetal con PGJ redujo N/N solo en placentas de fetos hembra (20%). CONCLUSIONES: Los tratamientos con agonistas de PPARs mejoran parámetros proinflamatorios en placentas de ambos sexos cuando el tratamiento es materno, mientras que solo en placentas de fetos hembra, cuando el tratamiento es fetal.