CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto del sulfuro de hidrógeno sobre la actividad del sistema nitrérgico en la retina del hámster doraro.
Autor/es:
SAENZ, DANIEL; KELLER SARMIENTO, MARÍA INÉS; CHIANELLI, MÓNICA
Lugar:
Mar del Plata, Pcia de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica.
Resumen:
Inicialmente el sulfuro de hidrógeno (H2S) fue conocido como un gas altamente tóxico. Estudios más recientes, han permitido identificar al H2S como una molécula gaseosa con nuevas características fisiológicas relevantes. Junto con el óxido nítrico (NO) y el monóxido de carbono (CO), no actúan a través de segundos mensajeros clásicos, sino que pueden difundir a las células adyacentes e interactuar con moléculas blanco y modificar químicamente ciertas proteínas extra e intracelulares.  Evidencias experimentales sugieren que el H2S posee multiples acciones, a nivel neurológico, cardiovascular, gastrointestinal, génitourinario y endócrino. Algunos de estos efectos son compartidos con el NO. En este contexto, dado que no ha sido previamente examinado el rol que desempeña el H2S en la regulación de la fisiopatología retiniana, el objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto del H2S sobre el sistema nitrérgico retiniano. Para ello, se analizó el efecto de un dador de H2S (sulfhidrato sódico, NaHS) sobre los siguientes parámetros: influjo de L-arginina en sinaptosomas (utilizando 3H-arginina), actividad de NOS (a través de la conversión de 3H-arginina en 3H-citrulina) y niveles de GMPc y AMPc (por RIA). El H2S (50 mM) aumentó significativamente el influjo de L-arginina (control: 5,6 ± 0,4; H2S: 8,6 ± 0,8 pmol/mg prot. min; p<0,01) y la actividad de NOS (control: 5,5  ± 0,3; H2S: 6,6 ± 0,3 pmol/mg prot. 30 min; p<0,05). La acumulación de ambos nucleótidos cíclicos, se determinó en presencia de 3-Isobutil, 1-metilxantina, un inhibidor de la fosfodiesterasa. El H2S no modificó significativamente la acumulación de GMPc (control: 55 ± 3; H2S: 60 ± 3 pmol /mg prot.) ni de AMPc (control: 16 ± 1; H2S: 15 ± 1 pmol /mg prot.). Estos resultados sugieren que el H2S podría regular positivamente el sistema nitrérgico en la retina del hámster.