EL ESTRÉS CRÓNICO POR INMOVILIZACION AUMENTA LA EXPRESION DEL RECEPTOR CANABINOIDE TIPO 1 (CB1) E IL-6 EN AMIGDALA E HIPOCAMPO

BURDET B.; DE LAURENTIIS A.; MOHN C.; MAUR D.; BURDET J; RETTORI V.; ZORRILLA ZUBILETE M

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; LV reunión Científica Anual de la SAIC, Reunión científica anual 2010 SAFIS; XLII Reunión científica anual SAFE; 2010

El estrés crónico activa el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) y produce cambios en algunos parámetros asociados con la ansiedad en las áreas límbicas. Por otra parte, el sistema endocannabinoide modula la respuesta neuroendocrina al estrés. El objetivo de este estudio fue evaluar si el estrés crónico por inmovilización podría modificar la expresión del ARN mensajero de los receptores cannabinoides, así como de la IL-1b e IL-6 en la amígdala e hipocampo. Ratas macho Sprague-Dawley adultas fueron divididos en 4 grupos: control (C) y estresadas por inmovilización por dos horas diarias durante 7, 14 o 21 días (n= 6-8 ratas por grupo). Los resultados mostraran que aumentaron los niveles plasmáticos de corticosterona (p <0,05), así como el peso de la glándula suprarrenal (p <0,05) en todos los grupos sometidos a estrés por inmovilización. La ocitocina (OXT) en plasma sólo aumentó significativamente a los 7d (p <0,01) y 21d (p <0,05). La expresión de ARNm de CB1 en hipocampo por qPCR mostró un aumento en todos los grupos estresados, y de la IL-6 solo a los 7d y 21d (p <0,001). En cuanto a la cantidad proteica evaluada por western blot de CB1 no se encontraron diferencias significativas en los grupos estresados respecto a los controles. Los ARNm de la IL-6 y de IL-1b en la amígdala fueron significativamente superiores sólo a los 14d (p <0,05) de estrés evaluado por RT-PCR. Por otro lado, los animales estresados mostraron una reducción de la habituación en la prueba de campo abierto (p <0,05). En conclusión, el estrés crónico aumentó la IL-6 e IL- 1â en la amígdala. Así mismo el sistema endocanabinoide del hipocampo participaría en este paradigma de estrés. (BID PICT 06-0258; CONICET- PIP 02546).