: Identificación de QTL que controlan la salida de la dormición y la inducción de la germinación por bajas temperaturas y luz en semillas de Arabidopsis thaliana.

LASERNA, MP; SÁNCHEZ, RA; BOTTO, JF

Chascomús, Buenos Aires, Argentina

Congreso; XXVI Reunión Argentina de Fisiología Vegetal.; 2006

Sociedad Argentina de Fisiología Vegetal.

El objetivo de este trabajo es identificar las bases genéticas y moleculares de la variación natural asociada a la salida de la dormición e inducción de la germinación de las semillas de Arabidopsis thaliana por  luz y bajas temperaturas. Para cumplir el objetivo propuesto, realizamos mapeos genéticos mediante el análisis de QTL (Quantitative Trait Loci) en dos poblaciones segregantes de líneas recombinantes (i.e., RIL)   originadas a partir de las accesiones parentales de Ler x Cvi y Bay x Sha.  En la población de Ler x Cvi, se analizó la germinación de las semillas en al menos 100 RIL con un diseño factorial de tiempo de incubación a bajas temperaturas a 7°C (0, 3, y  10 días), luz (un pulso de luz roja, R, y un pulso de luz rojo lejano, RL) y tiempo de postmaduración (15 y 90 días). Se identificaron cinco QTL, de los cuales tres QTL fueron relevantes: RED1 y RED2 localizados en el cromosoma 5 y 1, respectivamente, que explican al menos un 50% de la variabilidad fenotípica observada en la respuesta de las semillas a la luz R; y FAR-RED1, localizado en el cromosoma 5, que se detectó exclusivamente en luz RL. El mapeo de QTL en la población de Bay x Sha se realizó con semillas de 90 días de postmaduración y preincubadas 3 días a 7°C. Se encontraron tres QTL: RED4 localizado en el brazo inferior del cromosoma 4 en luz R; y FAR-RED3 y FAR-RED4, en los cromosomas 2 y 5, detectados principalmente en luz RL y secundariamente en luz R. Los tres QTL explican casi el 70% de la variabilidad total. RED1 y RED2 están siendo confirmados mediante el uso de líneas casi isogénicas (i.e., NIL). Por otra parte, mediante el uso de técnicas de PCR y marcadores moleculares polimórficos, se están construyendo lineas heterogéneas endocriadas (i.e., HIF) para confirmar y caracterizar a RED4 y FAR-RED3. Además, estamos realizando ensayos de complementación cuantitativa con genes candidatos que colocalizan con algunos de los loci identificados con la idea de explicar las bases moleculares de la variación alélica observada.