Caracterizacion de la respuesta inmune celular contra las proteinas ribosomales P de Trypanosoma cruzi en pacientes con Enfermedad de Chagas

KARINA A. GOMEZ; SILVIA A. LONGHI; GRACIELA PEREZ PRADOS; SIMON SALZBERG; MARIANO J. LEVIN

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; LIV REUNION CIENTIFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA (SAIC) Y LVII REUNION CIENTIFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGIA (SAI); 2009

SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGIA (SAI)

Los pacientes con Cardiopatia Chagasica cronica (CChC) poseen anticuerpos contra las proteinas ribosomales P del parasito Trypanosoma cruzi (T.cruzi) que se unen y activan a los receptores cardiacos beta-adrenergicos y muscarinicos. Este trabajo propone estudiar la respuesta inmune celular contra las proteinas ribosomales del parasito con el proposito de investigar el rol de las mismas en la inmunopatogenesis de esta Enfermedad. En este estudio prospectivo a ciego, incluimos pacientes con la forma Indeterminada (electrocardiograma (ECG) normal), pacientes con CChC con o sin cardiomiopatia sintomatica y diferentes grados de alteraciones en el ECG, e individuos sanos. Las celulas mononucleares aisladas de sangre periferica se incubaron con lisado de T.cruzi y las proteinas ribosomales P2beta, CP0, asi como otras proteinas inmunogenicas (B13, IF8 y JL7). La proliferacion se determino por incorporacion de 3H-timidina y se analizo, por FACS, la expresion de CD25 y HLA-DR en las poblaciones T, y CD5 y CD25 en las celulas B. Se estudio la respuesta humoral por ELISA y por Western-blot. Hasta el momento, los resultados mostraron que todos los pacientes desarrollaron anticuerpos contra las proteinas analizadas. Sin embargo, solo se observo un aumento de la proliferacion celular en presencia de la proteina ribosomal CP0 que se correlaciono con un aumento de la expresion de HLA-DR en linfocitos CD4+, mientras que el lisado de T.cruzi indujo un incremento de la proliferacion de las celulas mononucleares y de la expresion de CD25 en linfocitos CD4+. Por otro lado, no se hallo expresion de CD25 ni HLA-DR en las poblaciones CD8+, y solo en dos pacientes se detecto un aumento de expresion de CD5 en las poblaciones CD19+. Puesto que es necesario incluir un numero elevado de pacientes en este tipo de estudios, la correlacion entre los parametros linfocitarios y la patologia cardiaca se realizaro una vez finalizado el estudio, con la apertura de los datos clinicos del paciente.