INGEBI   02650
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN INGENIERIA GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR "DR. HECTOR N TORRES"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Morfogénesis in vitro de cártamo (Carthamus tinctorius L.) y expresión transitoria del gen GUS utilizando Agrobacterium tumefaciens
Autor/es:
RIVERO, M. M.; BISIO, C.; VILLARREAL, B.; PICCA, P.I.; MENTABERRY A.
Lugar:
Rosario, Argentina
Reunión:
Simposio; VII Simposio Nacional de Biotecnología REDBIO-Argentina y II Congreso Internacional REDBIO-Argentina; 2009
Institución organizadora:
REDBIO-Argentina
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:595.3pt 841.9pt; margin:70.9pt 70.9pt 70.9pt 3.0cm; mso-header-margin:35.45pt; mso-footer-margin:35.45pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> El cártamo (Carthamus tinctorius L.) es una especie vegetal de la familia de las compuestas (Asteraceae). Se lo ha utilizado durante siglos para la obtención de pigmentos y como fuente de aceite vegetal de alta calidad por su elevado contenido en ácidos grasos poli-insaturados (78% de ácido linoleico). Su follaje es rico en vitamina A, hierro, fósforo y calcio por lo que presenta alto potencial valor nutritivo para el consumo humano y como forrajera. Su adaptación natural a ambientes áridos constituye un valor agregado. Representa un cultivo promisorio debido a sus diversos subproductos y ventajas adaptativas para su utilización  como bio-reactor para la expresión de diferentes proteínas recombinantes. El objetivo de este estudio ha sido establecer un sistema robusto propio de cultivo y regeneración in vitro de cártamo como pre-requisito para el uso de herramientas de mejoramiento vegetal e ingeniería genética como la transformación vegetal. Se establecieron cultivos in vitro de cártamo. var. S-555, a partir de diferentes explantos: semilla madura, eje embrionario, secciones de cotiledón, hipocótilo, y secciones de hoja. Se ensayaron diferentes medios de regeneración conteniendo la solución salina y orgánicos de MS (Murashige & Skoog) adicionados con diferentes auxinas (AIA, 2,4-D, ANA) y BAP como fuente de citocininas. Se obtuvieron diferentes respuestas morfogenéticas desde la proliferación de callo seguido de embriogénesis indirecta a callos mixtos embriogénicos-organogénicos. Se llevó a cabo el seguimiento y caracterización histológica de la ontogenia de las neo-formaciones. Se ajustó un protocolo de transformación por Agrobacterium tumefaciens. Se utilizó un vector conteniendo el gen marcador visualizable GUS seguido del cassette de selección con el gen bar. En cada caso se realizaron ensayos de expresión transitoria para evaluar la eficiencia del método de transformación.