Inmovilización de fosfopentomutasas en la síntesis de nucleósidos a partir de furanosas

M. TAVERNA-PORRO; J. M. MONTSERRAT; A. M.IRIBARREN

San Luis

Congreso; III Encuentro Regional de Biocatálisis y Biotransformaciones (III ENREB); 2008

Universidad Nacional de San Luis

Los análogos de nucleósidos y sus correspondientes prodrogas tienen importantes aplicaciones medicinales esencialmente como antivirales y antitumorales. Se utilizan también como precursores para la síntesis de oligonucleótidos modificados (oligonucleótidos antisentido, ribozImas, desoxirribozimas y siRNA). Como consecuencia de que la síntesis química de estos análogos, involucra sucesivos y dificultosos pasos de reacción, la obtención biotecnológica de nucleósidos aparece como una alternativa que presentas ventajas tales como: condiciones de reacción más suaves y “amigables” para el medio ambiente y  una alta quimio y regioselectividad. Recientemente hemos puesto a punto en nuestro laboratorio un método de obtención de nucleósidos purínicos y pirimidínicos a partir de ribosa, desoxirribosa y arabinosa 5-fosfato, utilizando una fosfopentomutasa (FPM) recombinante de E. coli y nucleósido fosforilasas (NPs) de origen comercial (Figura) como biocatalizadores.[1] Figura. Obtención de nucleósidos a partir de furanósidos 5-fosfato.   En este trabajo se presentan los avances producidos en la inmovilización por atrapamiento de la FPM y de sistemas combinados FPM + NPs en sol-geles de sílica con el agregado de diferentes cantidades de quitosano. Se presentarán también los resultados del comportamiento de estos sistemas recubiertos con agar. [1] Chemoenzymatic preparation of nucleosides from furanoses. Taverna-Porro, M.; Bouvier, L. A.; Pereira, C. A.; Montserrat, J. M.; Iribarren, A. M.. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2642-2645.