AVANCES EN LA CARACTERIZACIÓN DE UN HOMÓLOGO DEL GEN WEE1 EN TRYPANOSOMA BRUCEI

BOYNAK N; ROJAS F; D´ALESSIO C; TELLEZ- IÑÓN MT

Rosario

Otro; XXII Reunión Científica Anual de La Sociedad Argentina de Protozoología; 2008

Sociedad Argentina de Protozoología

<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1107304683 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} pre {mso-style-unhide:no; mso-style-link:"HTML con formato previo Car"; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Courier New"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} span.HTMLconformatoprevioCar {mso-style-name:"HTML con formato previo Car"; mso-style-unhide:no; mso-style-locked:yes; mso-style-link:"HTML con formato previo"; font-family:"Courier New"; mso-ascii-font-family:"Courier New"; mso-hansi-font-family:"Courier New"; mso-bidi-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> El control del ciclo celular en tripanosomátidos está regulado porquinasas relacionadas a cdc2 (CRKs) que se unen a ciclinas, algunas yaidentificadas. El producto del gen wee1 es una proteína quinasa que actúacomo un regulador negativo de la entrada en mitosis, específicamentedurante la transición G2/ M. La activación de Wee protege al núcleo delcomplejo activo Cdc2 quinasa/ciclina B pues lo fosforila e inactiva. Estafosforilación ocurre exclusivamente en la Tyr-15. La primer quinasaaislada del tipo Wee pertenece a Schizosaccharomyces pombe y homólogos dela misma han sido identificados y caracterizados en un amplio rango deespecies. En tripanosomatidos no se conocen los genes que regulan loscomplejos homólogos a Cdc2 quinasa/ciclina B durante el pasaje G2/ M delciclo celular. Por análisis bioinformático recientemente se haidentificado la presencia de wee en el genoma de T.brucei y T cruzi. Laproteina Wee se detectó en extractos de las distintos estadíos de T. cruziy en procíclicos de T brucei con el antisuero policlonal específicopreparado con la proteína recombinante His-wee en ratón. Para estudiar lafunción potencial de esta proteína se usó la técnica de RNA deinterferencia en parásitos T. brucei prociclicos. La putativa proteína fueclonada en el vector pZJM inducible por tetraciclina. Resultados previosindican que el crecimiento de los parásitos sólo se ve afectado en tiemposlargos (9 días) sin modificación fenotípica. Actualmente se estánrealizando ensayos de complementación en S. pombe clonando y transformandolevaduras mutantes de wee_. con el gen de T brucei y de T. cruzi. Elestudio nos permitirá avanzar sobre la participación de sta proteína enlos tripanosomátidos.