Detección diferencial de PVP-Ar y PVP-Br mediante SSCP

MASSA GA, RIERO MF, BRAVO-ALMONACID FF Y FEINGOLD SE

Mar del Plata. Argentina

Congreso; XXIII Congreso de la Asociación Latinoamericana de la Papa; 2008

Los virus son algunos de los principales patógenos que afectan al cultivo de la papa siendo su incidencia del 36 %, lo que conlleva a que tengan prioridad en investigación (PROCIPA/INIA/CIP, 1995). Los virus económicamente más importantes están dentro de los grupos luteo-, poty-, potex-, y carlavirus (Loebenstein et al., 2001). La obtención de papa semilla libre de virus es unos de los principales objetivos en la producción. Los métodos de diagnóstico son el instrumento básico para evitar la dispersión de las enfermedades virales, por ello las diferentes técnicas disponibles en la actualidad han combinado la sensibilidad, confiabilidad y simplicidad al momento de desarrollar métodos adecuados para la  detección, para ser utilizados en la producción de papa libre de virus. En nuestro grupo de trabajo se han obtenido los genomas completos de dos carlavirus, PVP-Ar (Argentina) y PVP-Br (Brasil) (Massa et al., 2008), asimismo por comparaciones biológicas, serológicas y moleculares, se ha determinado que ambos virus son razas de una misma especie viral (Massa et al., 2006; Massa et al., 2008). Los métodos serológicos utilizados hasta el momento no permiten diferenciarlos,  debido al alto porcentaje de identidad entre ambos. El objetivo de este trabajo es desarrollar un método  de detección mediante técnicas moleculares