INGEBI   02650
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN INGENIERIA GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR "DR. HECTOR N TORRES"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Sintesis quimioenzimatica de nucleosidos acíclicos
Autor/es:
MARTÍN PALAZZOLO; ADOLFO IRIBARREN; ELIZABETH LEWKOWICZ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Encuentro; VIII Encuentro Latinoamericano y del Caribe de Biotecnología REDBIO ARGENTINA; 2013
Institución organizadora:
REDBIO
Resumen:
Los nucleósidos modificados son una herramienta esencial para combatir el avance de patógenos virales. Desde el descubrimiento del aciclovir, se ha puesto especial esfuerzo en desarrollar metodologías de síntesis de análogos acíclicos de nucleósidos. Actualmente, drogas de este tipo son utilizadas como agentes eficaces para el tratamiento de infecciones causadas por los virus del herpes, de la hepatitis y del SIDA, entre otros. Sin embargo, existe una necesidad constante de producir nuevas moléculas activas que no sólo posean mayor potencia, selectividad y biodisponibilidad y menor toxicidad que los fármacos actuales, sino que también permitan resolver resistencias. En este contexto, en el presente trabajo se describe el diseño y la aplicación de una estrategia quimioenzimática novedosa y versátil para preparar eficientemente nuevos nucléosidos acíclicos con alta variabilidad estructural. Dicho proceso involucra, en primer lugar, reacciones de N-alquilación de siete bases nitrogenadas para obtener aldehídos que son empleados, en una segunda etapa, como intermediarios de síntesis para producir eficientemente doce nuevas moléculas mediante reacciones de formación de enlaces C-C biocatalizadas por cuatro enzimas del grupo de las aldolasas. Los compuestos preparados, o derivados de éstos, podrían ser potencialmente utilizados para el tratamiento de infecciones virales