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Los tratamientos actuales contra el agente etiológico de la Enfermedad de Chagas, Trypanosoma cruzi (i.e. Benznidazol y Nifurtimox) presentan dificultades relacionadas a los efectos tóxicos y su relativa eficacia. La quinolina (Figura 1) está presente en el esqueleto fundamental de los alcaloides. En general los compuestos que poseen esta molécula presentan actividad antiparasitaria en protozoarios y numerosos autores describieron la actividad biológica de los alcaloides en T. cruzi. Ultimamente existe un interés creciente en la obtención de compuestos híbridos con propiedades que exceden a las de los compuestos parentales individuales (bioconjugación) por ejemplo, moléculas híbridas basadas en esteroides poseen actividad antimalárica y antileishmánica in vivo. Debido a su disponibilidad y su rol en el transporte de drogas, los ácidos biliares son candidatos para ser utilizados como andamiaje esteroideo en moléculas híbridas. Hemos reportado la síntesis de nuevos compuestos híbridos de alcaloides derivados de la Cinchona (Quinina, Quinidina, Cinchonina y Chinchonidina) y esteroides derivados de ácidos biliares (ácido litocólico y ácido quenodeoxicólico) sintetizados por medio de la reacción de Barton-Zard que presentaron actividad contra Trypanosoma brucei brucei, Leishamania mexicanan mexicana y Plasmodium falciparum. En el presente trabajo determinamos la actividad biológica de algunos compuestos híbridos sobre las formas tripomastigote y epimatigotes de la cepa CL Brener de T. cruzi y en una línea celular de mamíferos (NRK). Además observamos in vitro que algunos de estos compuestos disminuyeron el porcentaje de infección actuando tanto durante como post-infección.