INGEBI   02650
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN INGENIERIA GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR "DR. HECTOR N TORRES"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Distribución del virus de la hepatitis C en la región metropolitana de Buenos Aires en el período 1996-2006.
Autor/es:
SAEZ, G., MATILLA, S Y SCHIJMAN AG
Lugar:
Sheraton Hotel. Buenos Aires.
Reunión:
Congreso; XIX Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH) XIV Congreso de la Asociación Argentina para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (AAEEH); 2006
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH)
Resumen:
  De acuerdo al último Consenso Argentino de hepatitis C, la genotipificación de aislamientos virales es necesaria para la clasificación apropiada del paciente antes de la implementación de terapia antiviral.  La asignación de genotipos se lleva a cabo generalmente mediante  Inno-LiPA  o digestión con enzimas de restricción, siendo este ultimo método más utilizado en nuestro país en los ultimos años debido a restricciones económicas. Se comparó la distribución  genotípica de aislamientos virales en pacientes con hepatitis C crónica de la región metropolitana de Buenos Aires, tipificados en un período de 10 años. Se tipificó un total de 1243 aislamientos, los primeros 1020 fueron realizados por la técnica de Inno-LiPA entre 1996 - 2000 y los 223 casos restantes fueron caracterizados por RFLP-PCR (Davidson y col, 1995) entre 2002-2006. La distribución de Genotipos fue la siguiente : G1a    G1b, G1 no subtipificable, G2, G3, G4, G5, infecciones mixtas  mediante Inno-LiPA y RFLP-PCR respectivamente.  No hubieron variaciones significativas en la distribución de genotipos detectados entre 1996-2000 y 2002-2006, ni comparando año por año. Hubo una mayor prevalencia de infecciones mixtas en la primera serie, probablemente por la mayor resolución del Inno-LiPA para estos casos.  Se detectaron patrones atípicos para el Genotipo 1 por RFLP-PCR que fueron resueltos por secuenciación, revelando una mutación puntual que genera un sitio Rsa I en la posición -235, cuyo análisis filogenético permititó asociarla a una variante de G1 frecuente en América del Sur