Uso de nanopartículas de magnetita para optimizar la simbiosis alfalfa-Sinorhizobium meliloti.

DI BAGGIO VEGA, E.G; ZAWOZNIK M.S.; GROPPA M.D.; DE VALOIS N.; IANNONE M.F.

Jornada; IX Jornadas de Jóvenes Investigadores 2019.; 2019

USO DE NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA PARA OPTIMIZAR LA SIMBIOSIS ALFALFA-SINORHIZOBIUM MELILOTIEugenia Gabriela Di Baggio Vega1, Nathalie De Valois1, María Daniela Groppa1,2, Myriam Sara Zawoznik1, María Florencia Iannone1,2*.1Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Química Biológica, Cátedra de Química Biológica Vegetal, Junín 956, Buenos Aires, Argentina2Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (IQUIFIB), Buenos Aires, Argentina*correo electrónico: mflorenciaiannone@gmail.comLa alfalfa (Medicago sativa L.) es la principal especie forrajera de las zonas templadas de nuestro país por su calidad nutritiva, su productividad, su plasticidad y su capacidad de fijar nitrógeno atmosférico al asociarse de manera simbiótica con la bacteria Sinorhizobium meliloti. Dado que la simbiosis Rhizobium-leguminosa es un sistema relevante en la agricultura, el objetivo de este trabajo fue realizar estudios básicos para analizar los efectos de las nanopartículas de magnetita (NP) en la asociación simbiótica alfalfa-S. meliloti. Las semillas de alfalfa se inocularon con células de S. meliloti (Control: C) o con células de S. meliloti expuestas durante la multiplicación a 10 ppm de NP de magnetita (NP). S. meliloti utilizado para la inoculación se cultivó durante 5 días en un agitador rotatorio con o sin NP. Las UFC se ajustaron antes de la inoculación. Las semillas se dejaron en contacto con suspensiones bacterianas (C o NP) durante 12 horas. Las plantas de alfalfa se cultivaron en el suelo en una cámara de crecimiento, con riego periódico con agua, y se cosecharon 20 o 30 días después. El crecimiento bacteriano se evaluó por la técnica de microgota y se observó un aumento del 40% en los tratamientos con NP después de haber crecido 5 días en el agitador rotatorio. El pretratamiento de las bacterianas con la NP mejoró la tasa de germinación. Además, la longitud de la raíz y la parte aérea y la biomasa total fueron significativamente mayores en las plantas NP. De la misma manera, la superficie de la raíz se duplicó y se observó un incremento del 8% en el contenido de clorofila en el tratamiento con NP con respecto a los controles en cualquier momento estudiado. El pretratamiento con NP generó una precocidad en la nodulación con aparición de los mismos desde los 20 días de inoculadas. En el día 30, tanto las plantas inoculadas con bacterias pretratadas con NP como las sin tratar presentaron nódulos. El contenido de leghemoglobina en los nódulos de las plantas NP fue ligeramente mayor a los controles. Estos resultados preliminares demuestran que a las dosis probadas, las NPs de magnetita no fueron tóxicas e incluso estas NPs promovieron la multiplicación in vitro de Sinorhizobium meliloti. Asimismo el pretratamiento de las bacterias con la NP dio como resultado un mayor crecimiento de las plántulas.