Desarrollo de micelas mixtas de TPGS/Soluplus para mejorar la solubilidad y la citotoxicidad de paclitaxel.

BERNABEU E; GONZÁLEZ L; CAGEL M; GERGIC E; MORETTON M; CHIAPPETTA DA

CABA

Jornada; XII Jornadas de Farmacia y Bioquímica Industrial.; 2015

Sociedad Argentina de Bioquímica y Farmacia Industrial

El paclitaxel (PTX) es uno de los antineoplásicos más efectivos para el tratamiento del cáncer de mama y ovario. Al tratarse de un principio activo con muy baja solubilidad acuosa (0,3-0,5 μg/ml), este debe disolverse en un vehículo compuesto por Cremophor EL (CrEL) y etanol (1:1), para su administración intravenosa. El CrEL presenta numerosos efectos adversos (reacciones de hipersensibilidad, neurotoxicidad y nefrotoxicidad) que se suman a aquellos producidos por el agente antitumoral, limitando su aplicación clínica. Por este motivo, numerosas investigaciones se llevanadelante con la finalidad de desarrollar nuevas formulaciones farmacéuticas que excluyan a este excipiente de la formulación. La nanotecnología ha permitido crear distintos tipos de formulaciones farmacéuticas con la finalidad de resolver problemas de diferente naturaleza. Así, sistemas como las micelas poliméricas pueden proveer una alternativa viable que mejore la solubilidad aparente del fármaco y en definitiva su administración. Con esa intención, en este estudio se han preparado micelas puras y mixtas a partir de dos copolímeros biocompatibles: succinato de D-alfa tocoferil polietilenglicol 1000 (TPGS) y poli(vinil caprolactam)-poli(vinil acetato)-poli(etilenglicol) (Soluplus) para la vehiculización de PTX.