IQUIFIB   02644
INSTITUTO DE QUIMICA Y FISICOQUIMICA BIOLOGICAS "PROF. ALEJANDRO C. PALADINI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
APLICACIÓN DE POLIANFOLITOS EN LA CONSTRUCCIÓN DE SENSORES ENZIMÁTICOS
Autor/es:
DIMAS IGNACIO TORRES; CAMPODALL ORTO, VIVIANA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; 8° Congreso Argentino de Química Analítica; 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Químicos Analíticos
Resumen:
Nuestro objetivo en este trabajo fue evaluar la capacidad de nuestro polianfolito derivado de ácido metacrílico, etilenglicol diglicidil éter e imidazol (Poly(EGDE-IM-co-MAA)) para formar una matriz que pueda retener enzimas redox en la superficie de un electrodo sin que esta pierda su capacidad catalítica. Para capturar la enzima se electropolimerizó Poly(EGDE-IM-co-MAA). Este tipo de materiales presenta elevada capacidad de carga para iones inorgánicos, orgánicos y biomoléculas [1-4]. Su inmovilización sobre la superficie conductora de la corriente fue posible debido a la presencia de residuos imidazol (-IM) susceptibles a la electro-oxidación: la forma oxidada del heterociclo habría iniciado la polimerización radicalaria que originó un polímero insoluble con alta adherencia a la superficie del ánodo. La superficie modificada fue caracterizada por espectroscopía de impedancia electroquímica, observándose un incremento en la resistencia de transferencia de carga. Pasando de 162 ohm ± 3 ohm en el electrodo intacto a 1100 ohm ± 14 ohm luego de la fijacion del polimere . La enzima presente en la solución de electropolimerización queda ocluida en el polímero hidrofílico sobre la superficie del sensor. Ese entorno favorable evita su desnaturalización y preserva su actividad catalítica. SBP (soybean peroxidase) permite una reducción selectiva del peróxido de hidrogeno, en este proceso la enzima pasa a un estado oxidado que es incapaz de funcionar como catalizador. El fenómeno que se cuantifica en cuestión es la corriente generada por la transferencia de electrones hacia la Hidroquinona, gracias a esta etapa de reducción se recupera el mediador que vuelve a estar disponible para la Peroxidasa. En las condiciones de ensayo, la sensibilidad de respuesta fue de 6.60 ±0.07 uA mM-1, el rango lineal se extendió hasta 21 mM inclusive (R2:0.997) y el límite de detección se estimó en 1.6 mM. El sensor puedo ser reutilizado en tres ciclos de trabajo.