SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE COMPLEJOS DE METALOPORFIRINAS INMOVILIZADAS SOBRE NANOPARTÍCLAS DE ORO - HEBRA CUADRUPLE DE DNA

NICOLÁS CID; MICAELA HAMER; HAMER MARIANA; IRENE REZZANO

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015

Las porfirinas meso sustituidas, como latetraquis (4-N-metilpiridil) porfirina (TMpyP), son capaces de interaccionarcon ácidos nucleicos sintéticos y naturales. Este tipo de interacción fueestudiada en detalle para varios de los complejos metálicos de TMpyP.1Entre los resultados más relevantes, sedestacan  estudios de complejos de Ru(III) y Cu (II) porfirinas con ADN. Los complejos de Cu (II) porfirina tienengeometría cuadrada plana y esto permite que formen complejos de inclusión con lashélices de ADN, mientras que la presencia de Ru aumenta los procesosfotocatalíticos, lo que resulta en la ruptura de la hélice de ADN cuando seirradia a 400 nm.2 Con el fin de explotar las propiedadesfísicas de los materiales nanométricos para estudiar su capacidad de unión alADN cuádruplex se inmovilizaron porfirinas catiónicas (TMPyP) de Cu (II) y Ru(II) sobre nanopartículas de oro (NpAu). Estos sistemas se caracterizaron porespectroscopia UV-Visible, FTIR, Microscopia Electrónica y Dicroísmo Circular.Las imágenes de microscopía TEM mostraron uncentro metálico recubierto por un core o halo de materia orgánica, que reflejael recubrimiento de MUA y metaloporfirina. Se observó que las porfirinas que noestán unidas a las NpAu tienen capacidad de unir ligandos axiales y seintercalan entre las bases del ADN, con preferencia por los sitios ricos en G-C,generando un efecto batocrómico y una hipocromicidad de la banda Soret. Mientrashay aumento y corrimiento batocrómico de la banda de Soret en presencia de ADNcuando la porfirina se encuentra inmovilizada sobre la NpAu.