IQUIFIB   02644
INSTITUTO DE QUIMICA Y FISICOQUIMICA BIOLOGICAS "PROF. ALEJANDRO C. PALADINI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El silenciamiento de galectina-8 retrasa el crecimiento tumoral in vivo de células tumorales mamarias
Autor/es:
BRACALENTE, CANDELARIA; COLOMBO, LUCAS L.; NUGNES, LORENA G.; FERRAGUT, FÁTIMA; GENTILINI, LUCAS D; LADERACH, DIEGO; TRONCOSO, MARÍA F.; WOLFENSTEIN-TODEL, CARLOTA; RABINOVICH, GABRIEL A.; COMPAGNO, DANIEL; ELOLA, MARÍA TERESA
Lugar:
MAR DEL PLATA
Reunión:
Congreso; LIX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clìnica - LXII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
  Galectina-8 (Gal-8) es una lectina que se caracteriza por presentar dos dominios de reconocimiento de carbohidratos b-galactósidos, unidos por un péptido de unión Gal-8. Ha sido descripta como proteína matricelular dado que es capaz de modular la adhesión celular. Además, se expresa diferencialmente entre tejidos normales y tumorales, siendo interesante su participación en la transformación neoplásica. En base a estos antecedentes, en este trabajo, se estudió la acción de Gal-8 en el crecimiento tumoral in vivo. Para ello se determinaron los niveles de expresión de Gal-8 en diferentes líneas celulares tumorales mamarias humanas, MDA-MB-231 (línea invasiva), T47D y MCF-7 (líneas no invasivas) por PCR en tiempo real. La expresión de Gal-8, aumentó 4 y 5 veces en las líneas celulares T47D y MDA-MB-231 respectivamente, vs la línea celular MCF-7. Se utilizó ciclofilina-A como gen de referencia. Posteriormente, se silenció Gal-8 en la línea MDA-MB-231, mediante la transducción con un vector lentiviral (LV) y evaluó la tumorigénesis. A fin de silenciar Gal-8, se construyó un vector LV portador de un pequeño RNA interferente (LV-shRNA), como así también un control no específico (LV2025), los cuales fueron utilizados para transducir la línea MDA-MB-231. Se evaluó la expresión de Gal-8 por western blot y observó un 30% de disminución de la expresión en las células silenciadas (MDA-Down) vs el control transducido con el LV no específico (MDA-2025) y sin transducir (MDA-MB-231). Para evaluar la tumorigénesis, se inocularon subcutáneamente 10 millones de células (MDA-Down, MDA-2025 y MDA-MB-231) con matrigel en ratones nude (n=4/grupo). Se observó un crecimiento tumoral significativamente menor (p