Efectos del mastoparan 7 sobre la salida de ATP de eritrocitos humanos: participacion del volumen celular y la adhesion celular

79) LEAL DENIS M.; INCICCO J.; ESPELT M.; SCHWARZBAUM P

Mar del Plata

Congreso; Reunion conjunta SAIC-SAFIS-SAFE; 2013

SAFIS

Los eritrocitos humanos liberan ATP al medio extracelular en respuesta a la deformación mecánica, la estimulación adrenérgica, la hipoxia y la acidosis. In vitro, la exposición de estas células al péptido mastoparán 7 (MST7) induce un aumento de la concentración de AMPc, lo que desencadena eventos intracelulares que activan la salida de ATP. En este trabajo se estudió la participación del volumen celular y la adhesión celular en la liberación de ATP inducida por MST7. Para ello, se determinaron las cinéticas de volumen celular y de acumulación de ATP extracelular (ATPe) en células adheridas a distintos sustratos, y en células sin adherir. Se observó que en células adheridas con poli-D-lisina y expuestas a MST7, la concentración de ATPe se incrementa de 0.50 ± 0.11 pmol/106 cel a 3.41 ± 0.25 pmol/106 cel. En células adheridas a otros sustratos se observan incrementos de distinta magnitud. Al evaluar el volumen celular de células adheridas a poli-D-lisina se observó que: 1- en medio isosmótico, el MST7 indujo un aumento de volumen de 10 ± 1%; 2- en MST7 disuelto en medio hiperosmótico, este aumento de volumen pudo ser bloqueado, mientras que la salida de ATP se redujo en un 60% (comparado con MST7 en medio isosmótico). En células no adheridas expuestas a MST7 no se observó salida de ATP ni variación del volumen celular. En conclusión, en eritrocitos humanos la adhesión celular - a distintos sustratos- es un pre-estimulo necesario para inducir la salida de ATP por MST7. Esta salida es parcialmente dependiente del volumen celular. Las cinéticas del cambio de volumen y de acumulación de ATPe son similares, lo que sugiere una relación causa?efecto. Se presentara un modelo matemático que predice, en células adheridas expuestas a MST7, los flujos de salida de ATP asociados a los cambios en la concentración de ATPe observados en medios iso- e hiperosmótico.