IQUIFIB   02644
INSTITUTO DE QUIMICA Y FISICOQUIMICA BIOLOGICAS "PROF. ALEJANDRO C. PALADINI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de nanopartículas poliméricas y estudio preliminar para su uso como fase pseudoestacionaria en la separación de nucleósidos por electrocromatografía capilar
Autor/es:
GRELA, DENISE A.; COLLAZO, DAIANA; GALLI, MARIANELA; VIZIOLI N
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; Septimo Congreso Argentino de Quimica Analitica; 2013
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Químicos Analíticos (AAQA) y la Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
La electrocromatografía capilar (CEC) es una técnica separativa que
combina la alta eficiencia de la electroforesis capilar y la
selectividad de la cromatografía líquida de alta performance
(HPLC). Generalmente, la CEC es llevada a cabo utilizando columnas
empacadas, monolíticas o de tubo abierto. Sin embargo, el empleo de
fases pseudoestacionarias (PSP) ha resultado una interesante
alternativa, con la ventaja de no requerir empacado ni fritas [1]. Las
PSP aportan sitios de interacción y se mueven con (o contra) la fase
móvil. Mediante el uso de PSP, la fase es continuamente reemplazada y
para cada análisis se utiliza una columna enteramente renovada, lo que
minimiza la necesidad de cambio de columna y evita la contaminación
asociada a las matrices complejas, como ser las muestras biológicas.
En el presente trabajo se propone la síntesis de nanopartículas
poliméricas para ser utilizadas como PSP en el análisis de nucleósidos
por CEC. Las nanopartículas fueron preparadas mediante
polimerización-precipitación de ácido metacrílico (MAA) y
etilenglicoldimetacrilato (EDMA) a 60° C, utilizando
peróxido de benzoílo como iniciador. La reacción fue monitoreada por
espectroscopía infrarroja. Luego se caracterizaron por dispersión
de luz dinámica (DLS) y microscopía electrónica de transmisión (TEM),
presentando forma esférica, con un diámetro de partícula promedio de
350 nm. Las nanopartículas obtenidas se probaron empleando diferentes
estrategias: como aditivo en la muestra, como aditivo en el electrolito
de corrida (fase móvil), o bien, realizando un llenado parcial del
capilar de separación previo a la introducción de la muestra. El
electrolito consistió en una solución de acetonitrilo: buffer fosfato
de sodio 20 mM, ajustado a pH entre 3,0 y 7,5 con trietanolamina,
90:10, v/v. El voltaje aplicado varió entre 10 y 20 kV, y la corriente
generada fue constante en todos los casos. Fue posible la separación,
aunque incompleta, de los nucleósidos ensayados, indicando que las
nanopartículas estudiadas serían sumamente útiles en el análisis de
estas biomoléculas.