IQUIFIB   02644
INSTITUTO DE QUIMICA Y FISICOQUIMICA BIOLOGICAS "PROF. ALEJANDRO C. PALADINI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diferenciación bacteriana mediante mediciones de impedancia sin marca a baja frecuencia y un análisis multiparamétrico
Autor/es:
CARBALLO, ROMINA; BONETTO M. CELINA; GALEANO YANINA
Lugar:
Virtual
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021
Resumen:
El método convencional de determinación bacteriana (recuento en placa) es extremadamente preciso, pero lleva mucho tiempo, termina siendo costoso y requiere de personal clasificado. La tinción diferencial de Gram es un protocolo que permite la CPE clasificación fenotípica de bacterias de manera rápida y relativamente sencilla, pero también requiere de gente entrenada y de muestras en buen estado, y aun así, muchas veces no es concluyente1,2.En el área de la microbiología, la espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) se ha propuesto como método de Rsol y0 a determinación rápida (< 24 h) de presencia bacteriana mediante cambios en la impedancia (Z) tanto del medio como de la interfaz electrolito/electrodo. La impedancia de un sistema, condicionada por la resistencia de la solución (Rsol), es evidenciada a altas frecuencias (debido al metabolismo bacteriano), y/o por la capacitancia de la doble capa (Cdl) (interfaz electrolito/electrodo) a bajas frecuencias (afectada por la composición iónica en el entorno inmediato del electrodo o por adsorción molecular)1,2.Presentamos el análisis preliminar de cambios de distintos parámetros electroquímicos como impedancia (Zrel), su parte real (Zre) y su parte imaginaria (Zim) relativas, a bajas y altas frecuencias (10 Hz y 100 kHz), así como los parámetros Rsol y un elemento constante de fase (CPE y0 y CPE a) calculados a partir del ajuste a un modelo de circuito eléctrico equivalente de losresultados (RsolCPE), obtenidos mediante EIS utilizando electrodos interdigitados de Au, durante la incubación (260 min) de muestras conteniendo 4 bacterias distintas (≈108 UFC/mL) o medios de cultivo ricos, la posible correlación con características morfológicas bacterianas (tamaño, forma, presencia de lipopolisacáridos LPS y metabolismo) y un análisis multiparamétrico (PCA) básico que podría permitir la clasificación de las muestras en clusters o grupos.