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En nuestro laboratorio se ha estudiado a la transferrina (Tf)como factor trófico en los procesos de mielinización y remielinizacióndel SNC y se ha demostrado su rol como inductora de ladiferenciación oligodendroglial. En este trabajo, describiremos si elmecanismo celular de la acción de la Tf involucra al receptor deTf (RcTf) estudiando la presencia del mismo en diferentes estadiosdel linaje oligodendroglial y las vías de señalización que activa laTf en cultivos primarios de precursores oligodendrogliales (OPC).Los cultivos primarios se realizaron utilizando ratas de la cepaWistar de 2 días de edad de acuerdo al método de Mc Carthyand De Vellis (1980). Hemos caracterizado mediante inmunocitoquímicala expresión del RcTf en la ontogenia oligodendroglial:en OPC y pre-oligodendrocitos (preOLG) (células que expresanNG2 y PDGFR-alfa), se observa una intensa inmuno tinción,mientras que en OLGs maduros (positivos para la proteína básicade mielina) la expresión del RcTf disminuye. El tratamiento conTf disminuye el número de células positivas para el RcTf. Estosdatos coinciden con los ensayos de incorporación de Tf-Texas reden función del tiempo dado que a los 10 min, tanto OPC comopreOLG, incorporan Tf. Ensayos de Western blot muestran queel tratamiento con Tf produce un aumento de la proteína fosfo-Fyn quinasa a los 15 min (67 ± 3%), seguido de un incrementode la fosforilación de AKT y ERK a los 30 min (273 ± 37% y 239± 140%, respectivamente). La activación en las vías de señalizaciónintracelular mencionadas se exacerban en presencia delanticuerpo anti-RcTf. El tratamiento con Tf evidencia un efectomadurativo de los OPC en cultivo y se asocia con una activaciónlas vías de señalización del PI3K y MAPK. La expresión del RcTfvaría durante la ontogenia OLG y se expresa fuertemente en estadiosinmaduros, coincidiendo con los estadios más suceptiblesal tratamiento con Tf.