CADIC   02618
CENTRO AUSTRAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
BIODIVERSIDAD FÚNGICA ASOCIADA A TURBERAS COMPACTAS DE ASTELIA-DONATIA DE TIERRA DEL FUEGO
Autor/es:
NOELIA PAREDES; ANGELICA ARAMBARRI; VERONICA ANDREA PANCOTTO; CHRISTIAN FRITZ; GRACIELA SALERNO; FABIANA CONSOLO
Lugar:
Buemos aires
Reunión:
Congreso; XII Congreso Argentino de Microbiologia; 2010
Institución organizadora:
Asociacion de microbiologia argentina
Resumen:
Las turberas son ecosistemas compuestos principalmente de materia orgánica que proviene en gran parte del remanente de plantas muertas parcialmente descompuestas y que se han acumulado por miles de años. Es así que las turberas albergan una gran diversidad de microorganismos, siendo los hongos los principales descomponedores. Sin embargo, las comunidades fúngicas de estos ambientes han sido muy poco investigadas. En Tierra del Fuego existen varios tipos de turberas, que cubren aproximadamente una superficie de 2400 km2. Actualmente, los estudios que se realizan sobre estas turberas no incluyen trabajos relacionados con la caracterización de microorganismos presentes en dichos ecosistemas. El objetivo de este trabajo fue identificar y caracterizar la comunidad fúngica asociada a una turbera compacta de Astelia-Donatia en la región Moat complementando técnicas clásicas y estrategias basadas en metodologías moleculares. El muestreo se realizó en febrero 2010, en una turbera dominada por Astelia pumilla y Donatia fascicularis, en la región de Moat. Se recolectaron 46 muestras de turba, obtenidas por el trazado de 3 transectas. Se sembraron porciones de turba en medios de cultivos apropiados a temperatura ambiente, hasta la aparición de colonias fúngicas, que fueron purificadas y determinadas utilizando claves taxonómicas. Para determinar la presencia de hongos difícilmente cultivables, se extrajo el ADN de las muestras de turba y se aplicó la técnica de PCR utilizando cebadores específicos para detectar Ascomycetes y Basidiomycetes. Los productos de PCR se clonaron y se transformaron células de E. coli. Se seleccionaron los clones positivos y se secuenciaron los fragmentos purificados. Las secuencias obtenidas fueron comparadas con bases de datos públicas. De las 46 muestras procesadas se sembró 1 g de turba en 104 cajas de Petri y se aislaron 283 colonias. Del total de colonias analizadas el 41% de las mismas no pudo ser determinado por presentar micelio estéril. En el resto de los aislamientos se determinó la presencia de 13 géneros y 17 especies, representadas principalmente por la división Ascomycotina (56%) y Zygomycotina (3%). Se pudo determinar la presencia de hongos pertenecientes a los géneros Acremonium, Alternaria, Aphanocladium, Aspergillus, Beauveria, Cladosporium, Mucor, Penicillium, Phoma, Scopulariopsis, Trichoderma, Ulocladium y Verticillium. Para el género Penicillium se observó la frecuencia más alta (27%) y la mayor cantidad de especies (4). A través de la secuenciación de los productos de PCR observados se encontró similitud con hongos no cultivables, endofíticos y ectomicorrizas. El uso de técnicas clásicas y moleculares resultó complemetario ya que su aplicación permitió determinar especies fúngicas cultivables y otras difícilmente cultivables. Estas herramientas contribuirán al conocimiento de la biodiversidad fúngica en ambientes de turba en Tierra del Fuego.