CADIC   02618
CENTRO AUSTRAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Isótopos estables: experiencias preliminares sobre una nueva herramienta para el conocimiento trófico de cetáceos subantárticos
Autor/es:
RICCIALDELLI LUCIANA; RICARDO BASTIDA; RAE N.P. GOODALL; ANIBAL J. FIGINI
Lugar:
Tafí del Valle, Tucumán
Reunión:
Jornada; XXI Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina Para el Estudio de los Mamíferos
Resumen:
situación es preliminar, sin resultados y que los cambios propuestos sólo se vuelcan en las técnicas, y que obviamente damos la posibilidad de que si no es política de la sociedad presentar este tipo de trabajos tan preliminares podemos retirar tranquilamente y sin problemas el resúmenEl análisis de isótopos estables es una técnica cuyo uso se ha incrementado notablemente durante los últimos años en distintos campos de la biología. A través de la misma es posible responder a importantes interrogantes sobre la ecología trófica de los cetáceos. En Tierra del Fuego, desde hace tres décadas, se encuentra en marcha un proyecto sobre biología y ecología de estos mamíferos. A pesar de ello, aún se desconocen muchos aspectos sobre la alimentación de varias especies de cetáceos de la región. Con la finalidad de ampliar dichos conocimientos, se obtuvieron muestras óseas de ocho especies de cetáceos subantárticos varados en las costas de Tierra del Fuego (Argentina): Cephalorhynchus commersonii (n=121), Grampus griseus (n=48), Lagenorhynchus australis (n=41), Lagenorhynchus cruciger (n=5), Lissodelphis peronii (n=39), Pseudorca crassidens (n=32), Phocoena dioptrica (n=89) y Phocoena spinipinnis (n=8). En base a ellas se han iniciado estudios preliminares, consistentes en el ensayo de diversos procesamientos para optimizar la obtención del colágeno del hueso. Como resultado de los mismos se concluyó que el proceso más adecuado es la descalcificación con HCl y eliminación de lípidos de las muestras con una mezcla de cloroformo, metanol y agua destilada con el fin de que la muestra represente sólo el contenido de colágeno sobre el que se realizará la determinación de delta13C y delta15N. El tiempo de exposición de cada muestra al HCl varió de acuerdo al grosor y dureza de las mismas. La eliminación del contenido lipídico requirió de 3 a 4 repeticiones para extraer completamente las grasas. El secado de las muestras, que tiene como objetivo la eliminación de agua y evitar el desarrollo de hongos, se realizó en estufa a 60°C por 24hs. Próximamente se analizarán los isótopos estables de las presas de estos predadores tope, y los resultados serán confrontados con los datos de la dieta de estos cetáceos mediante técnicas convencionales, como el análisis de los contenidos estomacales.