Biología reproductiva y energética gonadal de la estrella de mar Cosmasterias lurida(Echinodermata: Asteroidea) en el Canal del Beagle, Tierra del Fuego, Argentina.

COSSI PAULA; BOY CLAUDIA; PEREZ ANALIA FERNANDA

San Sebastián

Congreso; II Congreso Latinoamericano de Equinodermos; 2013

La reproducción sexual en equinodermos implica la asignación de importantes recursos energéticos para la producción de gametas razón por la cual, generalmente, suele estar restringida a períodos particulares en donde la ingesta de alimentos es máxima, y en algunos casos el desove/evacuación se sincroniza con condiciones ambientales que favorecen la supervivencia de las larvas y juveniles. El asteorideo Cosmasterias lurida (Philippi 1858) habita en la zona submareal desde los 0 a 650 metros de profundidad y se distribuye en forma continua desde la plataforma del Mar Argentino (38°S, 57°O) hasta las costas chilenas (29°S, 78°O). Presenta hábitos de alimentación generalistas, desarrollo indirecto, libera sus gametas al mar y produce gran cantidad de larvas planctotróficas. El objetivo del trabajo es caracterizar el ciclo reproductivo y el patrón de variación del índice y la energética gonadal en Cosmasterias lurida en el Canal Beagle, Tierra del Fuego, en relación a la estacionalidad entre los años 2010 y 2011. Se colectaron estacionalmente 30 individuos de la zona submareal de Bahía Ushuaia. Se calculó el índice gonadal (IG, %), la densidad (DE, kJ/g) y contenido energético (CE, kJ) gonadal, mediante una microbomba calorimétrica. Se realizaron cortes histológicos de las gónadas y, en las hembras además se determinó el número y diámetro de oocitos a partir de imágenes digitales de los cortes histológicos. En las hembras se establecieron seis estadios gonadales: Crecimiento, Premadurez, Madurez I, Parcialmente desovado, Parcialmente desovado con recuperación, Madurez II. Mientras que en machos se describieron cinco estadios de desarrollo gonadal: Crecimiento, Premadurez, Madurez I, Parcialmente evacuado con recuperación, Madurez II. El IG presentó diferencias significativas entre estaciones (Kruskal-Wallis; P < 0,05) y entre sexos (Test de t; P < 0,05), con valores elevados en otoño-invierno y bajos en primavera-verano. En otoño, el IG en los machos fue significativamente mayor que en las hembras. El número promedio de oocitos (por campo microscópico) presentó variaciones significativas entre estaciones (ANOVA 1 factor; P < 0,05), fue mayor en primavera que en invierno-otoño. El diámetro promedio de oocitos (por campo microscópico) también varió significativamente entre las estaciones del año (ANOVA 1 factor; P < 0,05), fue mayor en invierno y menor en primavera. Los valores de DE gonadal no variaron significativamente entre estaciones (Kruskal-Wallis; P > 0,05) pero si entre sexos (Test de t; P < 0,05). Las hembras presentaron valores más elevados que los machos. El CE gonadal difirió significativamente entre estaciones (Kruskal-Wallis; P < 0,05), fue mayor en otoño-invierno que en primavera-verano. En invierno, primavera y verano las hembras presentaron mayor CE que los machos pero sólo con diferencias significativas en primavera (Mann-Whitney; P < 0,05). Se estableció para C. lurida del Canal Beagle un ciclo gonadal anual, alcanzando la madurez gonadal en invierno y el desove/evacuación de gametas entre el invierno y la primavera. En invierno las gónadas están maduras y presentan un bajo número de células sexuales y de mayor tamaño que en otras estaciones; en este momento del año comienza el desove y se observan algunas ovas residuales. En primavera, el IG alcanza los valores más bajos, la cantidad de oocitos aumenta y su tamaño disminuye con respecto al invierno, correspondiéndose a la proliferación y crecimiento celular. Hacia el verano y otoño, la talla de los oocitos se incrementan y decrece la abundancia relativa de oocitos pequeños, relacionándose con el crecimiento de los mismos y el avance de la gametogénesis. La DE gonadal se mantuvo constante entre estaciones, lo cual podría deberse a la alternancia de gametas y células accesorias. Las hembras presentaron valores de DE más elevados que los machos lo que podría atribuirse a un mayor contenido de lípidos en los oocitos respecto de las células presentes en las gónadas masculinas. El CE gonadal presentó un máximo en otoño e invierno correspondiéndose con la gametogénesis avanzada y maduración de gametas, respectivamente. La variación temporal del contenido energético de gónadas se debe exclusivamente a la variación de la masa gonadal, dado que su DE no mostró variación entre estaciones. Este trabajo constituye el primer antecedente para la especie en el extremo sur de su distribución, y las diferencias aquí encontradas respecto de poblaciones de Patagonia continental, aportan información para el entendimiento de la variación latitudinal de los caracteres de historia de vida de C. lurida.