EVALUACIÓN DE LOS COSTOS ENERGÉTICOS ASOCIADOS A LA RESPUESTA INMUNE

CUTRERA ANA PAULA, ZENUTO ROXANA R., LUNA FACUNDO, ANTENUCCI DANIEL

Villa Giardino, Cordoba

Jornada; XXII Jornadas Argentinas de Mastozoologia; 2008

Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamiferos

Los parásitos y enfermedades infecciosas ejercen fuertes presiones de selección sobre sus hospedadores. Aunque se espera que las ventajas selectivas de la resistencia inmune resulten en la eliminación de los fenotipos susceptibles, los hospedadores exhiben un amplio abanico de estrategias de defensa. El mantenimiento de esta variabilidad puede explicarse a partir de los costos asociados a cada línea de defensa, debido a que la distribución óptima de recursos a defensa inmune dependerá de su distribución a otras funciones costosas y de los beneficios asociados a éstas. Aunque se asume que la función inmune requiere de un monto sustancial de energía, pocos estudios han explorado los costos metabólicos de dicha respuesta, arrojando resultados contradictorios. Aquí, analizamos los costos de la respuesta inmune en el roedor subterráneo Ctenomys talarum, desafiando a estos animales con un antígeno específico novedoso, no patogénico (eritrocitos de oveja: SRBCs), que involucra una respuesta inmune a partir de linfocitos B y T. El incremento del consumo energético asociado al desafío inmune en los animales inyectados con SRBCs (n=10) a los días 4 y 10 post-inyección, estimado a través del consumo de oxígeno (VO2) en un respirómetro de circuito abierto, fue significativo en comparación con el VO2 medido al día 0 (1,18 ± 0.19DÍA 4, 1,22 ± 0,18DÍA 10 vs. 0.89 ± 0,16 DÍA 0 mlO2 /gh). No se observó un cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. VO2 medido al día 0 (1,18 ± 0.19DÍA 4, 1,22 ± 0,18DÍA 10 vs. 0.89 ± 0,16 DÍA 0 mlO2 /gh). No se observó un cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. antígeno específico novedoso, no patogénico (eritrocitos de oveja: SRBCs), que involucra una respuesta inmune a partir de linfocitos B y T. El incremento del consumo energético asociado al desafío inmune en los animales inyectados con SRBCs (n=10) a los días 4 y 10 post-inyección, estimado a través del consumo de oxígeno (VO2) en un respirómetro de circuito abierto, fue significativo en comparación con el VO2 medido al día 0 (1,18 ± 0.19DÍA 4, 1,22 ± 0,18DÍA 10 vs. 0.89 ± 0,16 DÍA 0 mlO2 /gh). No se observó un cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. 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El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. Discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de estos resultados en función de la magnitud de los costos asociados a respuesta inmune y del presupuesto energético diario de C. talarum en poblaciones naturales. talarum en poblaciones naturales. mismo períodos de tiempo. 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Aquí, analizamos los costos de la respuesta inmune en el roedor subterráneo Ctenomys talarum, desafiando a estos animales con un antígeno específico novedoso, no patogénico (eritrocitos de oveja: SRBCs), que involucra una respuesta inmune a partir de linfocitos B y T. El incremento del consumo energético asociado al desafío inmune en los animales inyectados con SRBCs (n=10) a los días 4 y 10 post-inyección, estimado a través del consumo de oxígeno (VO2) en un respirómetro de circuito abierto, fue significativo en comparación con el VO2 medido al día 0 (1,18 ± 0.19DÍA 4, 1,22 ± 0,18DÍA 10 vs. 0.89 ± 0,16 DÍA 0 mlO2 /gh). No se observó un cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. 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El incremento del consumo energético asociado al desafío inmune en los animales inyectados con SRBCs (n=10) a los días 4 y 10 post-inyección, estimado a través del consumo de oxígeno (VO2) en un respirómetro de circuito abierto, fue significativo en comparación con el VO2 medido al día 0 (1,18 ± 0.19DÍA 4, 1,22 ± 0,18DÍA 10 vs. 0.89 ± 0,16 DÍA 0 mlO2 /gh). No se observó un cambio significativo en el VO2 en los animales control (n=10) inyectados con solución salina para los mismo períodos de tiempo. El VO2 se encontró positivamente correlacionado con la intensidad de la respuesta inmune, estimada a partir de determinación de títulos de anticuerpos con ensayos de hemoaglutinación. 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