DOCTOR EN CIENCIAS QUÍMICAS
MAGISTER EN CIENCIAS QUÍMICAS
FARMACÉUTICA

PROFESIONAL ASISTENTE

Para el siguiente período, las actividades a desempeñar estarán distribuidas de la siguiente manera: - Sistema de calidad. Continuar con la colaboración en el establecimiento de un sistema de calidad para el área de apoyo a la investigación mediante el desarrollo de la documentación pertinente: instructivos, registros y protocolos de trabajo para los equipos de la Unidad Ejecutora. Coord: Mgter.NG Maggia. - Gestión de compras. Continuar con el relevamiento de las necesidades (reactivos, solventes, drogas, equipamiento menor, etc) y ejecución de compras de insumos en el marco del PUE: solicitud de presupuestos a diferentes proveedores, análisis de costos y ejecución de las compras y seguimiento de la compra y recepción de los insumos. Coord: Dra. ME Olivera. - Servicios a terceros. Operadora del equipo de Cromatografía Líquida de Alta Eficacia- HPLC Waters ® perteneciente a la UE. En este punto es que estaré abocada al desarrollo de métodos bio-analíticos para la cuantificación de fármacos desde diferentes matrices biológicas (plasma, cerebro, etc). En este período está previsto realizar un mantenimiento preventivo del equipo para lo cual actuaré como coordinadora para su ejecución con la empresa D?Amico Sistemas SA. Coord: Dra. ME Olivera. - Dirección Técnica. Continuar con la gestión de la compra de sustancias controladas mediante los vales oficiales y registro del ingreso y egreso de las mismas en el libro ad hoc habilitado y foliado por la autoridad sanitaria. - Actividades experimentales. Continuación de las actividades realizadas en el marco del PUE: desarrollo de capacidades técnicas y de infraestructura para la implementación de un Centro de Optimización Farmacoterapéutica. Coord: Dra. ME Olivera. Las actividades experimentales para este período estarán direccionadas mayoritariamente a continuar y finalizar la validación del método bio-analítico de cromatografía líquida de alta eficacia con detección por espectrometría de masas para la determinación morfina en plasma de perros siguiendo los lineamientos de la Guía para la Industria para validación de métodos bioanalíticos de la US Food and Drug Administration. Dadas las dificultades encontradas en las etapas previas durante la validación del método, es que en este período se realizarán las siguientes acciones: cambio de columna por otra que permita la utilización de altos porcentajes de agua en la fase móvil y modificaciones del solvente orgánico de la fase móvil. A partir de obtener resultados coherentes en estos puntos, continuar con los parámetros de validación estipulados en la guía de referencia.

LONGHI, MARCELA RAQUEL / INV PRINCIPAL

[UNITEFA] UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA -
[CCT CORDOBA] CENTRO CIENTIFICO TECNOLOGICO CONICET - CORDOBA -
[CONICET] CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS -