Bioquimico

PROFESIONAL PRINCIPAL

Durante el próximo periodo continuaré las actividades realizadas hasta el momento, con énfasis especial en las tareas de transferencia y R&D relacionadas con estos procesos, debido a la alta dedicación que requieren estas tareas especialmente en etapas tempranas. El foco estará puesto en la gestión de Patentes, la consolidación de la EBT, la reunión con potenciales partners en los procesos de elaboración, el agregado de valor a la propuesta (nuevas aplicaciones, nuevas pruebas de concepto, análisis de gaps, etc), la tercerización de procesos fuera de nuestro expertise, la evaluación y caracterización de productos y procesos. Incorporaremos nuevas cepas de ratones genéticamente que no pudimos incorporar por las restricciones y limitaciones de vuelos en el periodo anterior. Profundizaremos y concretamos nuevos acuerdos con proveedores, intentando obtener descuentos por volúmenes de compras, respetando criterios basados en calidad y tiempos de entrega para la selección de proveedores. Este proceso fue muy limitado durante la epidemia de SARS-COV2. Concluiremos la caracterización molecular de las mutantes de galectina-1 y los anticuerpos bloqueantes de la misma y optimizaremos sus procesos de producción, intentando concluir los estudios preclínicos de toxicidad y farmacocinética (acuerdo con el Centro de Medicina Comparada, Esperanza, Santa Fe) y viendo la factibilidad de que los estudios clínicos se inicien en Argentina (ANMAT, Hospital Italiano de Buenos Aires). Consolidaremos la empresa de base tecnológica necesaria para concretar los procesos de transferencia, optimizando la conservación del valor y por lo tanto las regalías futuras a CONICET y Fundación Sales, los titulares de las patentes. Esto requerirá reuniones con potenciales partners en los procesos de elaboración, agregado de valor, tercerización de procesos, evaluación y caracterización. Además, estudiaremos la aplicación de las leyes a los emprendimientos y laboratorios (ley biotecnología Moderna, Economía del conocimiento, importaciones, etc.) para mejorar el uso de recursos del laboratorio. Diseñaremos e implementaremos planes de desarrollo y caracterización de herramientas para investigación y otras creadas para su uso por el sistema productivo, de servicios y la sociedad en general , realizaremos pruebas de concepto y patentaremos nuevas moléculas con destino de transferencia de tecnología (anticuerpos monoclonales o recombinantes, quimeras, etc.) En este periodo, concretaremos la incorporación de una estructura de gestión y administrativa con el fin de optimizar el uso de recursos. En este contexto, realizaré tareas de Dirección / supervisión de personal con el objeto de ampliar la ejecución de procesos de enlace con administración por fuentes de financiamiento por donaciones, procesos de importación, cumplir sus requerimientos regulatorios asociados, así como la mejora de los procesos de patentamiento y su seguimiento. Continuaré las actividades de formación por seminarios y cursos. Asimismo continuaremos con el proyecto de agentes terapéuticos que se halla en su última fase de pruebas in vivo en colaboración con el ICIVET. Intentaremos que el uso de estos agentes se patente para su protección legal y futura transferencia. Incorporaremos estudios y pruebas de concepto de las moléculas desarrolladas en el laboratorio en enfermedades con componente inflamatorio.

LUX, VICTORIA ADELA R. / INV PRINCIPAL

[IBYME] INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL -
[CONICET] CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS -