Ingeniero Agrónomo, orientación Producción Agropecuaria

PROFESIONAL PRINCIPAL

De manera contraria a los beneficios bien documentados de la EV a nivel experimental en animales de laboratorio, los ensayos clínicos demostraron que los efectos de la EV en pacientes con infarto crónico e insuficiencia cardiaca son menos claros o, incluso, negativos. Nuestro grupo de trabajo, basado en experiencia previa en el estudio de la importancia de la interacción simpática-parasimpática en la actividad vagal cardiaca y, la presencia de distintos grados de disautonomía en los pacientes cardiovasculares, postuló como hipótesis que la hiperactividad simpática de base puede ejercer un efecto limitante sobre los potenciales beneficios de la activación vagal en la cardiopatía isquémica. Para abordar esta hipótesis, se propuso el objetivo de determinar si la reducción del tamaño del infarto agudo de miocardio por la EV aplicada antes de la isquemia es abolida por la hiperactividad simpática cardíaca. Para ello, se realizarán experimentos en ratones transgénicos (TG) con una hiperactividad simpática por sobreexpresión de la proteína Gsα de los miocitos y sus respectivos controles no transgénicos (WT). Luego de ser sometidos a EV durante 10 minutos, a los ratones se les realizará isquemia y reperfusión miocárdica. Al final del mismo se les medirá el tamaño del área de riesgo y el tamaño del infarto. Para cumplir con el objetivo propuesto previamente, se realizarán los siguientes grupos experimentales: Grupo 1: (Grupo IR-WT) en ratones WT, se realizará una isquemia miocárdica regional de 30 minutos seguida por 2 horas de reperfusión. Durante todo el experimento se registrará la función ventricular izquierda. Luego se medirán el área de riesgo con azul de Evans y el tamaño del infarto con TTC. Grupo 2: (Grupo IR-TG) en ratones TG, se realizará una isquemia miocárdica regional de 30 minutos seguida por 2 horas de reperfusión. Durante todo el experimento se registrará la función ventricular izquierda. Luego se medirán el área de riesgo con azul de Evans y el tamaño del infarto con TTC. Grupo 3: (Grupo IR+EV-WT) en ratones WT, se estimulará el nervio vago derecho en forma continua durante 10 minutos. Seguidamente se dejará de estimular durante 5 minutos, antes de realizar una isquemia miocárdica regional de 30 minutos seguida por 2 horas de reperfusión. Durante todo el experimento se registrará la función ventricular izquierda. Luego se medirán el área de riesgo con azul de Evans y el tamaño del infarto con TTC. Grupo 4: (Grupo IR+EV-TG) en ratones TG, se estimulará el nervio vago derecho en forma continua durante 10 minutos. Seguidamente se dejará de estimular durante 5 minutos, antes de realizar una isquemia miocárdica regional de 30 minutos seguida por 2 horas de reperfusión. Durante todo el experimento se registrará la función ventricular izquierda. Luego se medirán el área de riesgo con azul de Evans y el tamaño del infarto con TTC. Por lo tanto, con el diseño de los estos grupos experimentales, se tratará de determinar si la reducción del tamaño del infarto agudo de miocardio por la EV aplicada antes de la isquemia, es abolida por la hiperactividad simpática cardíaca.

VACCARO, MARIA INES / INV SUPERIOR

GELPI, RICARDO JORGE

[IBIMOL] INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS -
[OCA - HOUSSAY] OFICINA DE COORDINACION ADMINISTRATIVA HOUSSAY -
[CONICET] CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS -