Doctora de la Universidad de Buenos Aires, área Biología Molecular
Bioquímica

PROFESIONAL PRINCIPAL

Continuaré trabajando en la función de los factores de transcripción Islet en los terminales sinápticos de neuronas horizontales y su modulación en diferentes condiciones de iluminación. Se utilizará como modelo experimental las retinas de pollo ya que el sistema visual del pollo es el que más se asemeja al humano. Los animales recién nacidos serán acondicionados en cajas en un número no mayor de 20 animales y con una iluminación de 200 lux 12hs por día. Para los experimentos de privación espectral, algunos pollos estarán estimulados con luz roja y otros con luz verde. Todos los grupos serán criados en cajas cuyas medidas aproximadas son 60 cm x 60 cm x 60 cm. Las paredes y piso de éstas serán revestidos con papel vinílico blanco. Los lotes de animales son evaluados diariamente a fin de comprobar que todos crezcan con un ritmo similar. Se controlará la ingesta de la comida. El análisis de la localización de Islet1 en los terminales sinápticos será abordado mediante fraccionamiento subcelular y aislamiento de los terminales sinápticos de retina, microscopía convencional y electrónica. Asimismo, seguiré colaborando en investigaciones en las cuales se utiliza un modelo de nocicepción de tipo inflamatorio en molares de ratas Wistar (dolor pulpar) para analizar la plasticidad en la vía nociceptiva trigeminal y describir la activación del circuito modulatorio reverberante que incluye cambios plásticos en neuronas de proyección e interneuronas nitrérgicas, astrocitos y plexo serotoninérgico. Este circuito de la vía nociceptiva desencadena una sensibilización de tipo central asociada a una lesión inflamatoria en la pulpa de las piezas dentarias. Este modelo de dolor inflamatorio, será utilizado para describir la acción del paracetamol en la vía nociceptiva orofacial y los posibles cambios plásticos que pueda generar sobre las células del circuito trigeminal una vez activada la vía por una inflamación pulpar. Se llevará a cabo mediante el análisis de proteínas por inmunofluorescencia y Western blot. Se estudiará el sistema cannabinoide con anticuerpos contra receptores CB. Además, se analizará el plexo serotoninérgico mediante la utilización de anticuerpos contra 5HT o su transportador y receptores específicos.

RIOS, HUGO / INV INDEPENDIENTE

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