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Publicaciones
"Resonance
Raman Effect in Bis-N-sulfinylimine Disulphide
(O=S=N-S-S-N=S=O): Theoretical and
Experimental Studies",(con R.M.
Romano)
J. Mol. Struct., 446, 149-162 (1998).
"(Fluorocarbonyl)sulfenyl Isocyanate, FC(O)SNCO:
Unusual Conformational Properties"(con K.I. Gobbato, S.E. Ulic, C.O.
Della Védova, H.-G. Mack y H. Oberhammer) Chem. Phys. Lett, 266, 527-532 (1997).
"Structure and
Conformations of CF3SC(O)F and CF3SC(O)Cl:
Gas-phase Electron Diffraction,
Vibrational Analysis and Theoretical Calculations"(con K.I. Gobbato,
S.E. Ulic,
H.-G. Mack y H. Oberhammer,
J. Phys. Chem., 101, 2173-2177 (1997).
"Anomeric Effects
in Bis(fluoroxy)difluoromethane,CF2(OF)2"
(con K.I. Gobbato, H.-G. Mack y H. Oberhammer)
J. Am. Chem. Soc. 119, 803-806 (1997)
"A Matrix
Photochemistry Study on FC(O)SBr: The
Precursor of SBrF" (con H.-G. Mack)
Inorg. Chem. 32, 948-950 (1993).
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Proyectos
de investigación
Química Preparativa de Moléculas y de
Especies Iónicas Triatómicas y Superiores:
Estudios Estructurales, Espectroscópicos y
Teóricos.
Área de Investigación: estudio conformacional en tioésteres, ditioésteres
y compuestos
relacionados, a través de estudios
fotoquímicos de matrices, cálculos teóricos,
determinación de estructuras cristalinas a bajas
temperaturas y utilización de distintas espectroscopías como la
vibracional
(IR, Raman, incluyendo Raman resonante, SERS y SERRS), espectroscopía de
RMN multinuclear, espectrometría de masas, espectroscopía UV-Visible,
espectros
fotoelectrónicos y difracción de electrones. Los mismos presentan interés en
relación al estudio del metabolismo y la biosíntesis (Inorg.
Chem., 35, 6152 (1996)). Se encontró transferibilidad en la
conformación
de los compuestos sulfenilcarbonílicos (XC(O)SY) (Spectrochim. Acta.
47A,
1619 (1991). Se determinó por primera vez el efecto Raman Resonante en
compuestos
sulfenilimínicos (RNSO) (J. Mol Struct., 274, 9 (1992)). Además se aisló a la
molécula
triatómica SBrF antes desconocida (Inorg. Chem. 32, 948 (1993). También se
estudian compuestos que presentan efecto anomérico
(J. Am. Chem. Soc. 119, 803 (1997), equilibrios tautoméricos y
derivados
halogenados y pseudohalogenados de sustratos orgánicos (heterociclos)
en
relación a su preparación, caracterización, reactividad y diferentes
propiedades de
aplicación modificadas por introducción de los grupos consignados (J. Mol.
Struct., 364, 189-196 (1996)).
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