INVESTIGADORES
RUIZ Maria Esperanza
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo Racional de Sistemas Terapéuticos Nanométricos para el Tratamiento de la Epilepsia Refractaria
Autor/es:
SEBASTIÁN SCIOLI MONTOTO; MARÍA ESPERANZA RUIZ; GUILLERMO R. CASTRO
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Encuentro; Nanomercosur 2015; 2015
Institución organizadora:
Fundación Argentina de Nanotecnología (FAN)
Resumen:
Si bien en la última década se han desarrollado más de diez nuevos fármacos antiepilépticos (AEDs), casi un tercio de los pacientes sigue siendo resistente a la terapia: aproximadamente el 20% de los pacientes con epilepsia generalizada primaria y hasta el 60% de los pacientes con epilepsia focal desarrollan resistencia a las drogas en el transcurso de su enfermedad. Estas cifras son realmente alarmantes si se tiene en cuenta que la epilepsia es el trastorno neurológico crónico grave más común, afectando a más de 50 millones de personas en todo el mundo. Este fracaso terapéutico se debe, en parte, a la sobreexpresión de transportadores de eflujo (bombas poliespecíficas de la superfamilia ABC) a nivel de la barrera hematoencefálica (BHE), que atentan contra la biodisponibilidad de los AEDs al restringir su transferencia por vía transcelular. Encapsular o conjugar los ingredientes activos con vehículos funcionalizados permite "ocultar" al fármaco de los mecanismos de aclaramiento permitiendo una mayor llegada de la droga a su blanco molecular. Si bien se han desarrollado y ensayado numerosos sistemas nanométricos para la entrega de fármacos, las nanopartículas sólidas lipídicas resultan especialmente prometedoras para el transporte de fármacos al sistema nervioso central: mayor capacidad de permeación a través de la barrera hematoencefálica; mayor retención en los capilares sanguíneos cerebrales por adsorción a las paredes de los mismos; y menor toxicidad intrínseca.Por lo tanto, nuestros objetivos son la preparación de diversos nanosistemas conteniendo diferentes fármacos antiepilépticos, la caracterización de los sistemas generados, el estudio de la permeabilidad de los sistemas desarrollados en monocapa de células expresando glicoproteína P (P-gp), la evaluación de la liberación del fármaco mediante estudios in vitro en diferentes condiciones biorrelevantes y la evaluación del comportamiento in vivo.