ESTRATEGIAS DE SÍNTESIS QUÍMICA DE N-TiO2

MATIAS H FACTOROVICH; ROBERTO CANDAL

Salta, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

AAIFQ

Introducción: El TiO2 es sin duda el semiconductor más empleado en el desarrollo de procesos de descontaminación de agua y aire por fotocatálisis oxidativa. Desafortunadamente, debido a su band-gap (3,2 eV) solo utiliza la porción del espectro solar correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. procesos de descontaminación de agua y aire por fotocatálisis oxidativa. Desafortunadamente, debido a su band-gap (3,2 eV) solo utiliza la porción del espectro solar correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. El TiO2 es sin duda el semiconductor más empleado en el desarrollo de procesos de descontaminación de agua y aire por fotocatálisis oxidativa. Desafortunadamente, debido a su band-gap (3,2 eV) solo utiliza la porción del espectro solar correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. band-gap (3,2 eV) solo utiliza la porción del espectro solar correspondiente al UVA. Recientemente, se ha descubierto que el dopado del TiO2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. 2 con no metales (N, S o C) aumenta la absorción en el intervalo visible. Las estrategias de síntesis involucran el uso de precursores capaces de incorporar N en el TiO2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2. 2, e incluyen reacciones en estado sólido, gas-sólido y de complejación. Los mecanismos están pobremente determinados, lo cual limita las posibilidades de optimizar las síntesis de N-TiO2.2. Objetivos: Establecer estrategias de síntesis química de N-TiO2 de alta reproducibilidad, determinando los principales caminos de reacción que conducen al producto buscado. determinando los principales caminos de reacción que conducen al producto buscado. Establecer estrategias de síntesis química de N-TiO2 de alta reproducibilidad, determinando los principales caminos de reacción que conducen al producto buscado. Resultados: Se exploran dos métodos conceptualmente diferentes: i) síntesis por tratamiento térmico de TiO2 amorfo, coprecipitado con urea por hidrólisis en medio etanolico; ii) síntesis de soles de TiO2 por precipitación y peptización hidrotermal en medio acuoso, a partir de isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios soles de TiO2 por precipitación y peptización hidrotermal en medio acuoso, a partir de isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios térmico de TiO2 amorfo, coprecipitado con urea por hidrólisis en medio etanolico; ii) síntesis de soles de TiO2 por precipitación y peptización hidrotermal en medio acuoso, a partir de isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios un polvo conteniendo TiO2 amorfo y urea homogéneamente mezclados. Las transformaciones del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios del sistema durante el tratamiento térmico, determinadas por FTIR, TG y DRX, están asociadas a la pirólisis de la urea. Se resumen: El N-TiO2 mostró una fuerte absorbancia en el intervalo 553-381 nm y un band gap de 2,57 eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios eV, más pequeño que el de TiO2 puro sintetizado en condiciones similares: 3,03 eV (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios (determinados por reflectancia difusa). La presencia de cianatos y demás intermediarios soles de TiO2 por precipitación y peptización hidrotermal en medio acuoso, a partir de isopropóxido de titanio y etilendiamina en isopropanol. En el sistema i) la evaporación controlada a baja presión del solvente conduce a la obtención de un polvo