Primer reporte de la infección por Papilomavirus en Platrrinos (monos neotropicales) de la Argentina.

EMMA J. STELLA; M. TOTARO; RODOLFO CAMPOS; CANDELARIA SÁNCHEZ FERNANDEZ; DIEGO CHOUHY; DOMINGO J. LIOTTA; ELISA M. BOLATTI; INES BADANO; ADRIANA A. GIRI; MARTIN KOWALEWSKI

Rosario

Congreso; XXIII CONGRESO LATINOAMERICANO DE MICROBIOLOGÍA. XIV CONGRESO ARGENTINO DE MICROBIOLOGIA. IV CONGRESO LATINOAMERICANO DE MICROBIOLOGIA DE MEDICAMENTOS ? CLAMME. REUNIÓN DE LA SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE TUBERCULOSIS Y OTRAS MICOBACTERIOSIS (SLAMTB); 2016

Asociación Argentina de Microbiologia

Introducción: Los Papilomavirus (PV) son virus de ADN capaces de infectar epitelios de los vertebrados, pudiendo causar neoplasias o persistir de modo asintomático. Los PV se clasifican de acuerdo a la identidad nucleotídica en el ORF L1. En primates, la infección por PV ha sido descripta en epitelios cutáneos y mucosos de los géneros Homo (HPV), Macaca (MfPVs), Pan (PpPVs) y Colobus (CgPVs), pero la infección en Platirrinos (monos neotropicales) no ha sido documentada. En Argentina habitan cinco especies de platirrinos: Alouatta caraya, Alouatta guariba, Aotus azarai, Sapajus nigritus y Sapajus cay. El objetivo de este trabajo fue estudiar la infección por PV en platirrinos del género Alouatta y Sapajus del nordeste del país. Metodología: Los monos se muestrearon mediante captura con anestesia [Alouatta caraya (n=11), EBCO-Corrientes; Sapajus (n=10), Parque Ecológico ¨El Puma¨, Candelaria - Misiones], y por recolección de heces frescas [Sapajus nigritus (n=17), Parque Nacional Iguazú, Misiones]. Los procedimientos involucraron personal calificado y condiciones que resguardaron el bienestar de los ejemplares. Las muestras consistieron de células epiteliales descamadas [mucosa oral (n=21), genital (n=32) y canal anal (n=17)] obtenidas mediante el empleo de hisopos, cytobrush y heces (respectivamente). Este tipo de muestras han sido reportadas de albergar infecciones por PV en humanos. El ADN fue extraído con equipos comerciales y cuantificado por fluorometría. Para la amplificación de PV se emplearon técnicas de PCR ?de la gota colgante? con cebadores dirigidos al ORF L1: FAP (235 pb) y CUT (390 pb). Los productos con bandas del tamaño esperado fueron clonados y secuenciados (1-3 colonias por muestra). Las secuencias obtenidas fueron analizadas con BLAST (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) en base a la identidad nucleotídica en el ORF L1 respecto a secuencias depositadas en la GenBank.Resultados: PCR-FAP: No se obtuvieron muestras positivas. PCR-CUT: Se obtuvieron bandas de tamaño compatible en 14 muestras (2 genitales, 2 fecales y 10 orales). Si bien la mayoría de las secuencias correspondían a productos genómicos inespecíficos, se identificaron tres tipos de PV en muestras de hisopado oral: HPV3 (α-2) en Sapajus nigritus, HPV43 (α-8) y un virus potencial nuevo que denominamos provisoriamente AcPV1 (Alouatta caraya Papilomavirus type 1) en Aloutta caraya. AcPV1 presentó 72% de identidad nucleotídica respecto al tipo putativo MfAA11 (AF364488) de la especie γ-11, identificado en Macaca fascicularis, un primate del viejo mundo. Conclusiones: Este estudio representa el primer reporte de infección por PV en platirrinos de Argentina, y amplía el rango de huéspedes descripto para PV. La futura secuenciación del genoma completo permitirá explorar cuestiones fundamentales sobre la epidemiología, origen y evolución de los PV en el linaje Primates.Financiamiento: ANPCyT (PICT-2012-0652)