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Losmelanocitos derivan de las células de cresta neural y son un excelente modelopara entender la regulación de la expresión génica durante la diferenciacióncelular. Se ha reportado recientemente una red regulatoria génica para ladiferenciación de melanocitos en pez cebra, la cual abarca lo conocido hasta elmomento junto con nuevos factores e interacciones génicas. En dicha red, laexpresión de sox10 es esencial paradisparar la diferenciación celular ya que activa al gen maestro mitfa. Sin embargo, los niveles de sox10 deben disminuir porque el mismoinhibe la expresión de las enzimas responsables de la síntesis de melanina. Enmelanocitos de ratón y humano, se sabe que Mitfregula la expresión de DICER; se propone entonces que la cantidad de sox10 podría estar regulada por miARNs.Mediante RT-qPCR e hibridación in situen embriones enteros sobre líneas de pez cebra mutantes para dicer, mitfa y sox10 seevidenció la participación de diceren la diferenciación de melanocitos. En comparación con embriones wild type, losmutantes dicer mostraron menoresniveles de coloración y una expresión aberrante de sox10 mientras que en mutantes mitfase detectó una menor cantidad del ARNm de dicer.Además, el análisis in silico sobrela región promotora de dicer revelóla presencia de sitios putativos de unión de Mitfa y sobre las regiones 3?UTRde sox10 y mitfa la presencia de varios sitios de unión para miARNs. Paraanalizar la función de las regiones 3?UTR de sox10 y mitfa durante ladiferenciación de melanóforos, se realizaron experimentos en embriones de pezcebra con el gen reportero EGFP. Los resultados revelaron que dichas regiones3?UTR participan en la regulación de la expresión génica. Se sugiere entoncesque dicer y ciertos miARNs estáninvolucrados en controlar los niveles de sox10y mitfa durante la diferenciacióncelular. El desarrollo de nuevos ensayos nos permitirán incorporar a unafamilia de miARNs en la red génica de diferenciación de melanocitos.