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Las glucosidasas catalizan la hidrólisis de residuos de azúcares específicos de glucoconjugados (glucolípidos, glucoproteínas, etc.) y se encuentran en los gametos de la mayoría de las especies estudiadas. Su importancia en el proceso de fecundación ha sido documentada en numerosas especies animales, desde los humanos hasta las ascidias. Se ha encontrado que no sólo podrían actuar a modo de lectina mediando la unión primaria o inicial entre el espermatozoide y el ovocito, sino también en el pasaje del espermatozoide a través de las cubiertas del ovocito [envoltura vitelina (EV) en anfibios] y en la prevención de la polispermia. A pesar de la existencia de un gran volumen de literatura publicada sobre cada una de estas etapas, existe aún controversia sobre los mecanismos y las moléculas involucradas en cada una de ellas en los vertebrados. Ensayos previos realizados en nuestro laboratorio demostraron que la N-acetil-beta-D-glucosaminidasa (Hex), glucosidasa que remueve residuos N-acetil glucosamina y/o N-acetil galactosamina terminales de glucoconjugados, está presente tanto en los ovocitos como en los espermatozoides del anfibio anuro R. arenarum. En los ovocitos se localiza en los gránulos corticales, mientras que en el espermatozoide lo hace tanto en la membrana plasmática como en la matriz acrosomal. El objetivo de nuestro trabajo fue determinar el rol de la Hex en el proceso de fecundación de R. arenarum como un prerrequisito para ahondar en la caracterización de los mecanismos moleculares involucrados en la fecundación de los vertebrados. Mediante experimentos de fecundación in vitro se determinó que la presencia del inhibidor específico competitivo de la Hex 2-acetamido-2-deoxi-D-glucono-1,5-lactona (lactona) en el medio de fecundación disminuye el porcentaje de ovocitos fecundados de manera concentración dependiente (11 +/- 10 % de ovocitos fecundados respecto del control a 10 mM lactona, n=3; p=