IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
PARTICIPACION DEL LIPOPOLISACARIDO DE Xanthomonas axonopodis pv. citri EN LA INTERACCION PLANTA-PATOGENO
Autor/es:
PETROCELLI, S.; OTTADO, J.; ORELLANO, E.G.
Lugar:
Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de Microbiología General; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Microbiología General
Resumen:
PARTICIPACION DEL LIPOPOLISACARIDO DE Xanthomonas axonopodis pv. citri EN LA INTERACCION PLANTA-PATOGENO Silvana Petrocelli; Jorgelina Ottado; Elena G. Orellano Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario, IBR (CONICET), Fac. de Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas, UNR. E-mail: petrocelli@ibr.gov.ar; orellano@ibr.gov.ar Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) es el fitopatógeno causante de la cancrosis de los cítricos, una de las enfermedades más severas que afecta al género Citrus. Esta interacción es de tipo hospedadora compatible. En la interacción hospedadora incompatible y en la mayoría de las interacciones con plantas no hospedadoras las plantas no se enferman observándose una respuesta rápida y localizada de muerte celular denominada respuesta hipersensible (HR). Las plantas tienen la capacidad de reconocer el ataque por patógenos y desarrollar una respuesta de inmunidad innata. Un gran número de patrones moleculares asociados al patógeno (PAMPs) ha sido implicado en disparar esta respuesta en plantas no hospedadoras. El lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram negativas y flagelinas son algunos de los ejemplos de PAMPs encontrados en la interacción planta-patógeno. El LPS es un componente importante de la membrana externa de bacterias Gram negativas. En el genoma de Xac se encuentran los genes wzt y rfb303, que codifican para una proteína de unión a ATP del transportador de tipo ABC del antígeno O y una glicosiltansferasa del core del LPS, respectivamente. El objetivo de este trabajo es estudiar el rol del LPS de Xac en la cancrosis de los cítricos. Se construyeron mutantes de Xac en los genes wzt y rfb303 mediante conjugación con el vector suicida movilizable pKmob. Se observaron diferencias fenotípicas y de crecimiento entre Xac salvaje y la mutante Xac-wzt en medio sólido SB. Para la mutante Xac-rfb303 no se observaron estas diferencias. Por otra parte, el crecimiento en medio líquido no mostró diferencias entre las 3 cepas. Posteriormente se realizaron infecciones en hojas de plantas hospedadoras de naranja (Citrus sinensis) mediante infiltración de las bacterias salvaje y  mutantes en la cara abaxial de la misma, a una concentración de 107 UFC/mL. Las 3 cepas desarrollaron enfermedad. Sin embargo, la aparición de la lesión para Xac-rfb303 fue más temprana y de mayor magnitud que para Xac salvaje, mientras que la mutante Xac-wzt produjo cancrosis en forma más tardía y en menor magnitud. Se realizó una curva de crecimiento bacteriano en naranja y se observó un mayor crecimiento inicial para Xac-rfb303 que luego resultó similar al crecimiento de Xac salvaje y un crecimiento menor para Xac-wzt. El tratamiento de hojas de naranja con LPS salvaje, previo a la infiltración bacteriana, produjo un retraso en el desarrollo de la enfermedad para las 3 cepas estudiadas. Estos resultados permiten suponer que el LPS de Xac actuaría como una PAMP en la inmunidad innata, pero también participaría en la virulencia en interacciones compatibles. Este resumen contribuye a la Sección: Nº 3: Interacciones Procariota-Eucariota