Maf1 de Trypanosoma cruzi

TROCHINE A; SERRA E

Chascomús, Argentina

Congreso; XXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoologia; 2007

Sociedad Argentina de Protozoología

La transcripción de los ARNr de mayor tamaño por la ARN polimerasa I y del ARNr5S y los ARNt por la ARN polimerasa III están co-reguladas de forma precisa en esencialmente todas las condiciones. Esta regulación coordinada es biológicamente importante y está conservada en todos los eucariotas estudiados. La principal razón evolutiva es la función común de los ARNr y ARNt en la síntesis proteica y el alto costo energético de su síntesis, que representa cerca del 80% de la transcripción nuclear en células en crecimiento activo. En estos últimos años se ha identificado un regulador negativo de la ARNPIII conservado desde levaduras hasta humanos, Maf1, una proteína sin motivos funcionales reconocibles. La células de levadura sobreviven en ausencia de Maf1 pero no pueden reprimir la transcripción de la ARNPIII en respuesta a una variedad de condiciones: limitación nutricional, diferentes condiciones de estrés ambiental y tratamientos con drogas, y fallan en disminuir la transcripción ARNPIII cuando salen de la fase logarítmica de crecimiento. En nuestro laboratorio se identificó y clonó el ortólogo de Maf1 de Trypanosoma cruzi. Esta proteína es altamente divergente, se probó que se expresa en epimastigotes, con una localización no nuclear. Además, se han utilizado vectores inducibles para probar el fenotipo de la sobreexpresión de esta proteína en parásitos en cultivo de las cepas Y y CL-Brener. La transcripción de los ARNr de mayor tamaño por la ARN polimerasa I y del ARNr5S y los ARNt por la ARN polimerasa III están co-reguladas de forma precisa en esencialmente todas las condiciones. Esta regulación coordinada es biológicamente importante y está conservada en todos los eucariotas estudiados. La principal razón evolutiva es la función común de los ARNr y ARNt en la síntesis proteica y el alto costo energético de su síntesis, que representa cerca del 80% de la transcripción nuclear en células en crecimiento activo. En estos últimos años se ha identificado un regulador negativo de la ARNPIII conservado desde levaduras hasta humanos, Maf1, una proteína sin motivos funcionales reconocibles. La células de levadura sobreviven en ausencia de Maf1 pero no pueden reprimir la transcripción de la ARNPIII en respuesta a una variedad de condiciones: limitación nutricional, diferentes condiciones de estrés ambiental y tratamientos con drogas, y fallan en disminuir la transcripción ARNPIII cuando salen de la fase logarítmica de crecimiento. En nuestro laboratorio se identificó y clonó el ortólogo de Maf1 de Trypanosoma cruzi. Esta proteína es altamente divergente, se probó que se expresa en epimastigotes, con una localización no nuclear. Además, se han utilizado vectores inducibles para probar el fenotipo de la sobreexpresión de esta proteína en parásitos en cultivo de las cepas Y y CL-Brener. La transcripción de los ARNr de mayor tamaño por la ARN polimerasa I y del ARNr5S y los ARNt por la ARN polimerasa III están co-reguladas de forma precisa en esencialmente todas las condiciones. Esta regulación coordinada es biológicamente importante y está conservada en todos los eucariotas estudiados. La principal razón evolutiva es la función común de los ARNr y ARNt en la síntesis proteica y el alto costo energético de su síntesis, que representa cerca del 80% de la transcripción nuclear en células en crecimiento activo. En estos últimos años se ha identificado un regulador negativo de la ARNPIII conservado desde levaduras hasta humanos, Maf1, una proteína sin motivos funcionales reconocibles. La células de levadura sobreviven en ausencia de Maf1 pero no pueden reprimir la transcripción de la ARNPIII en respuesta a una variedad de condiciones: limitación nutricional, diferentes condiciones de estrés ambiental y tratamientos con drogas, y fallan en disminuir la transcripción ARNPIII cuando salen de la fase logarítmica de crecimiento. En nuestro laboratorio se identificó y clonó el ortólogo de Maf1 de Trypanosoma cruzi. Esta proteína es altamente divergente, se probó que se expresa en epimastigotes, con una localización no nuclear. Además, se han utilizado vectores inducibles para probar el fenotipo de la sobreexpresión de esta proteína en parásitos en cultivo de las cepas Y y CL-Brener.