IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Xanthomonas axonopodis pv. citri requiere la formación de biofilm para el desarrollo del cancro.
Autor/es:
SICILIANO F.; RIGANO L.; ENRIQUE R.; SENDÍN L.; FILIPPONE P.; TORRES P.; CASTAGNARO A.P.; VOJNOV A.A.; MARANO M.R.
Lugar:
Rosario, Santa Fe
Reunión:
Congreso; IX Congreso y XXVII Reunión Anual de Sociedad de Biología de Rosario; 2007
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Rosario (SBR)
Resumen:
Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) es la bacteria fitopatógena responsable de la cancrosis bacteriana de los cítricos – la enfermedad citrícola de mayor impacto a nivel mundial. Cuando Xac coloniza el fruto, y el apoplasto de la hoja y tallo, induce la formación de pústulas, las cuales son grandes agregados de bacterias que más tarde desarrollan en cancro. Nosotros postulamos que estos agregados exhiben las características generales de los biofilms microbianos. Para corroborar esta hipótesis analizamos el desarrollo del biofilm en tiempo real tanto in vitro como in vivo, para ello usamos un microscopio de scanner por láser confocal invertido (CLSM) y cepas de Xac que expresan la proteína-GFP. Usando la cepa salvaje de Xac, visualizamos por primera vez la formación de un complejo biofilm en medio mínimo suplementado con un 1% de glucosa. Los polisacáridos extracelulares juegan un rol crucial en la formación del biofilm en un gran número de bacterias tanto simbióticas como patogénicas. Hemos investigado el rol de la goma de xantano de Xac en las etapas iniciales del desarrollo de la enfermedad del cancro: adhesión de la bacteria, formación del biofilm y colonización de la hoja. La cepa mutante gumB deficiente en xantanos fue marcadamente reducida en su capacidad para vivir y colonizar hojas de limonero. Observamos que la producción de xantano no es necesaria para la adhesión inicial de la bacteria pero sí es requerida para el subsiguiente desarrollo tridimensional del biofilm, el cual asegura la supervivencia epifítica de Xac y en consecuencia el desarrollo del cancro. Además, el fenotipo del cancro fue restaurado únicamente por la adición de EPS homólogo. Esta observación reafirma que el xantano producido por Xac es requerido para el desarrollo del biofilm y que estos agrupamientos multicelulares asociados a la superficie de la hoja proveen un ambiente óptimo para el desarrollo de la patogenicidad.